The immunological synapse.
The immunological synapse.
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DOI：
10.1186/ar559
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发表时间：
2002
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Dustin ML
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dustin ML
T细胞活化需要T细胞抗原受体与主要组织相容性复合体（抗原）的蛋白质相互作用。这种相互作用发生在一个专门的细胞-细胞连接，称为免疫突触。免疫突触包含至少两个功能域：一个中心的抗原受体簇和周围的粘附分子环。T细胞抗原受体（TCR）和粘附分子的分离基于大小，其中TCR相互作用跨越15 nm，并且淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）相互作用跨越30-40 nm。因此，突触不是一个空的间隙，而是一个由粘附分子和信号分子填充的空间。本章考虑免疫突触的四个方面：迁移和停止信号的作用，细胞骨架的作用，自身抗原复合物的作用，以及第二信号的作用。
T-cell activation requires interaction of T-cell antigen receptors with proteins of the major histocompatibility complex (antigen). This interaction takes place in a specialized cell–cell junction referred to as an immunological synapse. The immunological synapse contains at least two functional domains: a central cluster of engaged antigen receptors and a surrounding ring of adhesion molecules. The segregation of the T-cell antigen receptor (TCR) and adhesion molecules is based on size, with the TCR interaction spanning 15 nm and the lymphocyte-function-associated antigen-1 (LFA-1) interaction spanning 30–40 nm between the two cells. Therefore, the synapse is not an empty gap, but a space populated by both adhesion and signaling molecules. This chapter considers four aspects of the immunological synapse: the role of migration and stop signals, the role of the cytoskeleton, the role of self-antigenic complexes, and the role of second signals.
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DOI：
10.1084/jem.191.7.1137
发表时间：
2000-04-03
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Hwang I;Huang JF;Kishimoto H;Brunmark A;Peterson PA;Jackson MR;Surh CD;Cai Z;Sprent J
通讯作者：
Sprent J
影响因子：
64.5
作者：
Dustin, ML;Olszowy, MW;Shaw, AS
通讯作者：
Shaw, AS
影响因子：
30.5
作者：
Kaech, SM;Ahmed, R
通讯作者：
Ahmed, R
DOI：
10.1084/jem.185.12.2133
发表时间：
1997-06-16
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Ingulli E;Mondino A;Khoruts A;Jenkins MK
通讯作者：
Jenkins MK
DOI：
10.1073/pnas.97.18.10138
发表时间：
2000-08-29
影响因子：
11.1
作者：
Johnson, KG;Bromley, SK;Thomas, ML
通讯作者：
Thomas, ML