Arthritis-associated osteoclastogenic macrophage, AtoM, as a key player in pathological bone erosion.
Arthritis-associated osteoclastogenic macrophage, AtoM, as a key player in pathological bone erosion.
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DOI：
10.1186/s41232-022-00206-w
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发表时间：
2022-06-02
影响因子：
8.1
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
破骨细胞是一种髓系细胞，具有独特的破坏骨的能力，在成骨细胞形成骨的同时维持骨的动态平衡。一种使用双光子显微镜的先进的活体成像系统已经能够观察和评估活着的小鼠骨髓中破骨细胞的动力学和行为。利用这一系统，炎症条件下的病理性破骨细胞与稳定状态下的生理性破骨细胞已变得明显不同。最近，我们在关节炎中发现了新的破骨细胞前体，称为关节炎相关破骨细胞巨噬细胞(Atom)，它们分化为病理性破骨细胞并诱导炎性骨破坏。本文就生理性和病理性破骨细胞的体内成像及其分化机制作一综述。
Osteoclasts are myeloid lineage cells with a unique bone-destroying ability that maintains bone homeostasis together with bone formation by osteoblasts. An advanced intravital imaging system using a two-photon microscopy has enabled the observation and evaluation of osteoclast dynamics and behaviors in the bone marrow of living mice. Using this system, it has become clear that pathological osteoclasts under inflamed conditions differ from physiological osteoclasts under a steady-state. Recently, we identified novel osteoclast precursors in arthritis, called arthritis-associated osteoclastogenic macrophages (AtoMs), which differentiate into pathological osteoclasts and induce inflammatory bone destruction. In this review, we introduce the in vivo imaging of physiological and pathological osteoclasts and their differentiation mechanism.
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成熟成骨细胞和破骨细胞之间的直接细胞 - 细胞接触动态控制其在体内的功能。
影响因子：
16.6
作者：
Furuya M;Kikuta J;Fujimori S;Seno S;Maeda H;Shirazaki M;Uenaka M;Mizuno H;Iwamoto Y;Morimoto A;Hashimoto K;Ito T;Isogai Y;Kashii M;Kaito T;Ohba S;Chung UI;Lichtler AC;Kikuchi K;Matsuda H;Yoshikawa H;Ishii M
通讯作者：
Ishii M
影响因子：
5.3
作者：
Jung, S;Aliberti, J;Littman, DR
通讯作者：
Littman, DR
影响因子：
64.8
作者：
Culemann, Stephan;Grueneboom, Anika;Kroenke, Gerhard
通讯作者：
Kroenke, Gerhard
DOI：
10.1084/jem.20101474
发表时间：
2010-12-20
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Ishii M;Kikuta J;Shimazu Y;Meier-Schellersheim M;Germain RN
通讯作者：
Germain RN
影响因子：
14.8
作者：
通讯作者：
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