A histone code for the DNA damage response in mammalian cells?
A histone code for the DNA damage response in mammalian cells?
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DOI：
10.1038/emboj.2009.180
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发表时间：
2009-07-08
期刊：
影响因子：
11.4
通讯作者：
Almouzni, Genevieve
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Corpet, Armelle;Almouzni, Genevieve
在染色质的背景下，DNA修复在损伤的可及性和基因组稳定性的维持方面都是一个挑战。组蛋白是染色质的主要蛋白质成分，可以受到各种翻译后修饰（PTMs）的影响，这些修饰通过直接影响核小体的稳定性或为不同的调节蛋白提供对接位点来影响基因组功能。在这一期的EMBO杂志上，Tjeertes等人研究了特定参与DNA损伤反应（DDR）的组蛋白ptm。DNA损伤后，染色质水平的显著变化是H2A的增加。X磷酸化（YH2A）X)已知会引发许多效应蛋白的招募和激活（图1）（van Attikum and Gasser, 2009）。有趣的是，早期的研究表明，在人类成纤维细胞受到紫外线损伤后，组蛋白在全球范围内发生了一波超乙酰化，随后又发生了去乙酰化（Ramanathan和Smerdon， 1986）。这种与组蛋白乙酰化的联系在DSB的背景下得到了进一步的证实，Tip60 HAT复合物导致了
DNA repair in the context of chromatin represents a challenge both in terms of accessibility to the lesion and maintenance of genome stability. Histones, the main protein component of chromatin, can be subjected to a variety of post-translational modifications (PTMs) that impact on genome function by either directly affecting nucleosome stability or providing a docking site for distinct regulatory proteins. In this issue of EMBO Journal, Tjeertes et al investigate histone PTMs with a specific involvement in the DNA damage response (DDR).After DNA damage, a prominent change at the chromatin level is the increase in H2A. X phosphorylation (YH2A. X) known to elicit recruitment and activation of many effector proteins (Figure 1)(van Attikum and Gasser, 2009). Interestingly, early work showed that after UV damage in human fibroblasts, a wave of hyperacetylation followed by subsequent deacetylation occurred on histones at a global level (Ramanathan and Smerdon, 1986). Such connection with histone acetylation has been further substantiated in the context of DSB with the Tip60 HAT complex leading to the
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通讯作者：
Allis, C. David