Analyses of Intravesicular Exosomal Proteins Using a Nano-Plasmonic System.
Analyses of Intravesicular Exosomal Proteins Using a Nano-Plasmonic System.
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DOI：
10.1021/acsphotonics.7b00992
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发表时间：
2018-02-21
期刊：
影响因子：
7
通讯作者：
Lee H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Park J;Im H;Hong S;Castro CM;Weissleder R;Lee H
细胞外囊泡（EVs），包括外泌体，是从细胞脱落的纳米级膜颗粒，含有细胞蛋白，其组成可以为癌症的诊断和治疗提供信息。大多数分析都集中在表面蛋白上，而对囊泡内蛋白的分析则更具挑战性。在此，我们报告了一种利用纳米等离子体传感器对囊泡内和跨膜蛋白进行EV筛选的实验。该平台被称为iNPS（囊泡内纳米等离子体系统），使用基于纳米孔的表面等离子体共振（SPR）进行分子检测。具体来说，我们i)建立了一个统一的检测方案来检测囊泡内和跨膜蛋白；ii)工程等离子基板，以提高检测灵敏度。所得到的iNPS能够对EV蛋白进行灵敏（每个标记0.5 μL样品）和高通量（10 × 10阵列）检测。当应用于监测药物治疗的癌细胞的EV时，iNPS分析揭示了药物依赖的独特EV蛋白特征。我们预计iNPS将成为电动汽车分子综合筛选的有力工具。我们报告了使用纳米等离子体传感器对囊泡内和跨膜蛋白进行EV筛选试验。该平台被称为iNPS（囊泡内纳米等离子体系统），使用基于纳米孔的表面等离子体共振（SPR）进行分子检测。
Extracellular vesicles (EVs), including exosomes, are nanoscale membrane particles shed from cells and contain cellular proteins whose makeup could inform cancer diagnosis and treatment. Most analyses have focused on surface proteins while analysis of intravesicular proteins has been more challenging. Herein, we report an EV screening assay for both intravesicular and transmembrane proteins using a nanoplasmonic sensor. Termed iNPS (intravesicular nanoplasmonic system), this platform used nanohole-based surface plasmon resonance (SPR) for molecular detection. Specifically, we i) established a unified assay protocol to detect intravesicular as well as transmembrane proteins; and ii) engineered plasmonic substrates to enhance detection sensitivity. The resulting iNPS enabled sensitive (0.5 μL sample per marker) and high-throughput (a 10 × 10 array) detection for EV proteins. When applied to monitor EVs from drug-treated cancer cells, the iNPS assay revealed drug-dependent unique EV protein signatures. We envision that iNPS could be a powerful tool for comprehensive molecular screening of EVs. We report on an EV screening assay for both intravesicular and transmembrane proteins using a nanoplasmonic sensor. Termed iNPS (intravesicular nanoplasmonic system), this platform used nanohole-based surface plasmon resonance (SPR) for molecular detection.
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影响因子：
21.3
作者：
Costa-Silva B;Aiello NM;Ocean AJ;Singh S;Zhang H;Thakur BK;Becker A;Hoshino A;Mark MT;Molina H;Xiang J;Zhang T;Theilen TM;García-Santos G;Williams C;Ararso Y;Huang Y;Rodrigues G;Shen TL;Labori KJ;Lothe IM;Kure EH;Hernandez J;Doussot A;Ebbesen SH;Grandgenett PM;Hollingsworth MA;Jain M;Mallya K;Batra SK;Jarnagin WR;Schwartz RE;Matei I;Peinado H;Stanger BZ;Bromberg J;Lyden D
通讯作者：
Lyden D
LSPR生物传感器信号使用纳米颗粒 - 抗体结合物增强。
影响因子：
3.7
作者：
Hall, W. Paige;Ngatia, Salome N.;Van Duyne, Richard P.
通讯作者：
Van Duyne, Richard P.
影响因子：
21.3
作者：
Skog, Johan;Wuerdinger, Tom;van Rijn, Sjoerd;Meijer, Dimphna H.;Gainche, Laura;Sena-Esteves, Miguel;Curry, William T., Jr.;Carter, Bob S.;Krichevsky, Anna M.;Breakefield, Xandra O.
通讯作者：
Breakefield, Xandra O.
影响因子：
64.8
作者：
Melo SA;Luecke LB;Kahlert C;Fernandez AF;Gammon ST;Kaye J;LeBleu VS;Mittendorf EA;Weitz J;Rahbari N;Reissfelder C;Pilarsky C;Fraga MF;Piwnica-Worms D;Kalluri R
通讯作者：
Kalluri R
DOI：
10.1073/pnas.1705206114
发表时间：
2017-07-18
影响因子：
11.1
作者：
Lunavat, Taral R.;Cheng, Lesley;Lotvall, Jan
通讯作者：
Lotvall, Jan