Ultra-Fast Molecular Rotors within Porous Organic Cages.
Ultra-Fast Molecular Rotors within Porous Organic Cages.
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DOI：
10.1002/chem.201704964
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发表时间：
2017-12-06
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Blanc F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hughes AR;Brownbill NJ;Lalek RC;Briggs ME;Slater AG;Cooper AI;Blanc F
利用变温~2H静态核磁共振谱和~(13)C自旋-晶格弛豫时间(T1)，我们证明了两种不同的管状结构的多孔有机笼子是超快分子旋转体。笼状空穴的中心对苯环在230kJ -−1范围内表现出非常快的旋转速度，在12-18 kJ摩尔分子范围内具有较低的活化能垒。这些笼子作为碘客体分子的宿主，显著减慢了亚苯基的旋转速度(在230 K时为5-10×10~4 Hz)，展示了在需要分子捕获和释放的应用中的潜在用途。
Using variable temperature 2H static NMR spectra and 13C spin‐lattice relaxation times (T1), we show that two different porous organic cages with tubular architectures are ultra‐fast molecular rotors. The central para‐phenylene rings that frame the “windows” to the cage voids display very rapid rotational rates of the order of 1.2–8×106 Hz at 230 K with low activation energy barriers in the 12–18 kJ mol−1 range. These cages act as hosts to iodine guest molecules, which dramatically slows down the rotational rates of the phenylene groups (5–10×104 Hz at 230 K), demonstrating potential use in applications that require molecular capture and release.
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