Polyphosphoinositide binding domains: Key to inositol lipid biology.
Polyphosphoinositide binding domains: Key to inositol lipid biology.
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DOI：
10.1016/j.bbalip.2015.02.013
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发表时间：
2015-06
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Balla T
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hammond GR;Balla T
聚磷酸肌醇（PPIn）是位于真核细胞膜的胞质小叶上的重要磷脂家族。总的来说，它们对于调节膜稳态和信号传导的许多方面至关重要，与人类生理学和疾病具有显著相关性。这种调节是通过这些脂质与数百种细胞蛋白质的选择性相互作用来实现的，因此研究这些局部相互作用的能力对于理解它们的功能至关重要。在这篇综述中，我们讨论了PPin-蛋白质相互作用的主要类型的现有知识，专注于特定的脂质结合结构域。然后，我们讨论了这些结构域已被生物学家重新分配任务，作为活细胞中这些脂质的分子探针。最后，我们描述了如何与这些探针获得的知识，当与其他技术相结合，导致目前的观点的脂质的本地化和功能在真核生物中，主要集中在动物细胞。
Polyphosphoinositides (PPIn) are an important family of phospholipids located on the cytoplasmic leaflet of eukaryotic cell membranes. Collectively, they are critical for the regulation many aspects of membrane homeostasis and signaling, with notable relevance to human physiology and disease. This regulation is achieved through the selective interaction of these lipids with hundreds of cellular proteins, and thus the capability to study these localized interactions is crucial to understanding their functions. In this review, we discuss current knowledge of the principle types of PPIn-protein interactions, focusing on specific lipid-binding domains. We then discuss how these domains have been re-tasked by biologists as molecular probes for these lipids in living cells. Finally, we describe how the knowledge gained with these probes, when combined with other techniques, has led to the current view of the lipids’ localization and function in eukaryotes, focusing mainly on animal cells.
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影响因子：
3.3
作者：
Cohen, Lee Ann;Honda, Akira;Donaldson, Julie G.
通讯作者：
Donaldson, Julie G.
影响因子：
11.8
作者：
Blumental-Perry, Anna;Haney, Charles J.;Aridor, Meir
通讯作者：
Aridor, Meir
影响因子：
48
作者：
Clark, Jonathan;Anderson, Karen E.;Juvin, Veronique;Smith, Trevor S.;Karpe, Fredrik;Wakelam, Michael J. O.;Stephens, Len R.;Hawkins, Phillip T.
通讯作者：
Hawkins, Phillip T.
DOI：
10.1073/pnas.1407133111
发表时间：
2014-06-03
影响因子：
11.1
作者：
Dickson, Eamonn J.;Jensen, Jill B.;Hille, Bertil
通讯作者：
Hille, Bertil
影响因子：
2.9
作者：
Corbin, JA;Dirkx, RA;Falke, JJ
通讯作者：
Falke, JJ