Profiling DNA methylomes from microarray to genome-scale sequencing.
Profiling DNA methylomes from microarray to genome-scale sequencing.
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DOI：
10.1177/153303461000900203
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发表时间：
2010-04
影响因子：
2.8
通讯作者：
Wang LS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huang YW;Huang TH;Wang LS
DNA胞嘧啶甲基化是一种重要的表观遗传修饰，在基因组调控、发育和疾病等细胞过程中起着重要作用。在这里，我们回顾了当前和新兴的微阵列和下一代测序技术，提高我们的DNA甲基化谱的知识。每种方法都有其局限性和独特的应用，几种方法的组合可能有助于构建整个甲基化组。随着下一代测序技术的进步，现在可以在单碱基分辨率下对DNA胞嘧啶甲基化进行全球定位，为基因组中DNA甲基化的调控和动力学提供新的见解。
DNA cytosine methylation is a central epigenetic modification which plays critical roles in cellular processes including genome regulation, development and disease. Here, we review current and emerging microarray and next-generation sequencing based technologies that enhance our knowledge of DNA methylation profiling. Each methodology has limitations and their unique applications, and combinations of several modalities may help build the entire methylome. With advances on next-generation sequencing technologies, it is now possible to globally map the DNA cytosine methylation at single-base resolution, providing new insights into the regulation and dynamics of DNA methylation in genomes.
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影响因子：
46.9
作者：
Ball, Madeleine P.;Li, Jin Billy;Gao, Yuan;Lee, Je-Hyuk;LeProust, Emily M.;Park, In-Hyun;Xie, Bin;Daley, George Q.;Church, George M.
通讯作者：
Church, George M.
在结直肠癌患者上利用新开发的CpG岛甲基化微阵列的基因的甲基化谱。
影响因子：
14.9
作者：
Kimura, N;Nagasaka, T;Murakami, J;Sasamoto, H;Murakami, M;Tanaka, N;Matsubara, N
通讯作者：
Matsubara, N
影响因子：
46.9
作者：
Deng, Jie;Shoemaker, Robert;Xie, Bin;Gore, Athurva;LeProust, Emily M.;Antosiewicz-Bourget, Jessica;Egli, Dieter;Maherali, Nimet;Park, In-Hyun;Yu, Junying;Daley, George Q.;Eggan, Kevin;Hochedlinger, Konrad;Thomson, James;Wang, Wei;Gao, Yuan;Zhang, Kun
通讯作者：
Zhang, Kun
影响因子：
3.5
作者：
Huang, THM;Perry, MR;Laux, DE
通讯作者：
Laux, DE
影响因子：
14.9
作者：
Adorján, P;Distler, J;Olek, A
通讯作者：
Olek, A