Schweinfurthins A-Q: isolation, synthesis, and biochemical properties.
Schweinfurthins A-Q: isolation, synthesis, and biochemical properties.
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DOI：
10.1039/c8ra02872a
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发表时间：
2018-06-08
期刊：
影响因子：
3.9
通讯作者：
Lee, Kyeong
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Harmalkar, Dipesh S.;Mali, Jyotirling R.;Sivaraman, Aneesh;Choi, Yongseok;Lee, Kyeong
二苯乙烯类化合物表现出显著的结构多样性，组成简单或缠绕的结构，这吸引了合成以及药物化学界。四氢呋喃是从属于马卡兰加物种的一种非洲植物中分离出来的一类异戊烯/香叶化/法尼化二苯乙烯类化合物。这些化合物已显示出对中枢神经系统、肾脏和乳腺癌细胞系的效力。具体地说，在国家癌症研究所的60细胞系筛查中，这些化合物被发现是有效的和选择性的细胞生长抑制剂。在这篇综述文章中，我们描述了雪威呋喃类化合物的分离、合成和生化性质。二苯乙烯类天然产物的分离、合成和生化性质概述(1999-2017)。
Stilbene analogues have shown remarkable structural diversity constituting simple or tangled structures, which have attracted the synthetic as well as the medicinal chemistry communities. Schweinfurthins are a family of prenylated/geranylated/farnesylated stilbenes that are isolated from an African plant belonging to the Macaranga species. These compounds have displayed potency towards central nervous system, renal and breast cancer cell lines. Specifically, these compounds have been found to be potent and selective inhibitors of cell growth in the National Cancer Institute's 60 cell-line screen. In this review article, we described the isolation, synthesis, and biochemical properties of schweinfurthins. An overview of the isolation, synthesis, and biochemical properties of the stilbene-based natural products schweinfurthins A–Q (1999–2017).
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影响因子：
5.1
作者：
Belofsky, G;French, AN;Dodson, SL
通讯作者：
Dodson, SL
DOI：
10.1039/c39790001128
发表时间：
1979-01-01
影响因子：
--
作者：
KAMETANI, T;SUZUKI, K;NEMOTO, H
通讯作者：
NEMOTO, H
DOI：
10.1080/10575630008043774
发表时间：
2000-01-01
期刊：
NATURAL PRODUCT LETTERS
影响因子：
--
作者：
Beutler, JA;Jato, J;Boyd, MR
通讯作者：
Boyd, MR
影响因子：
1.8
作者：
Branchaud, BP;Blanchette, HS
通讯作者：
Blanchette, HS
影响因子：
--
作者：
Sirerol JA;Rodríguez ML;Mena S;Asensi MA;Estrela JM;Ortega AL
通讯作者：
Ortega AL