FADD the bad in head and neck cancer.
FADD the bad in head and neck cancer.
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DOI：
10.4161/cbt.26151
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发表时间：
2013-09
影响因子：
3.6
通讯作者：
Dent P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dent P
多年来已知蛋白质Fas相关死亡结构域（FADD）是形成允许死亡受体（例如，CD95、DR4、DR5与半胱天冬酶原8和10的结合，从而促进半胱天冬酶活化（例如，参考文献，和其中的参考文献）。还已知FADD可以募集其他蛋白来调节NFκB和MAPK通路，这反过来可以促进增殖和细胞周期进展。在NSCLC中，FADD的高表达与较短的生存时间和淋巴结转移或口腔癌和较差的生存期相关，并且本手稿在头颈癌中展示了关于淋巴结转移和生存的类似发现。
It has been known for many years that the protein Fas-associated death domain (FADD) is an essential protein forming the apical portion of the extrinsic apoptosis pathway that permits association of death receptors, e.g., CD95, DR4, DR5 with pro-caspases 8 and 10, thereby facilitating caspase activation (e.g., ref., and references therein). It is also known that FADD can recruit other proteins to regulate NFκB and MAPK pathways which in turn can promote proliferation and cell cycle progression. In NSCLC high expression of FADD has been associated with shorter survival times and lymph node metastasis or oral cancer and worse survival, and the present manuscript in head and neck cancer demonstrates similar findings with respect to lymph node metastasis and survival.
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影响因子：
3.6
作者：
Dasmahapatra G;Lembersky D;Rahmani M;Kramer L;Friedberg J;Fisher RI;Dent P;Grant S
通讯作者：
Grant S
影响因子：
3.6
作者：
Fan, Songqing;Mueller, Susan;Sun, Shi-Yong
通讯作者：
Sun, Shi-Yong
DOI：
10.1073/pnas.0500397102
发表时间：
2005-08-30
影响因子：
11.1
作者：
Chen, GA;Bhojani, MS;Rehemtulla, A
通讯作者：
Rehemtulla, A
Vorinostat和Sorafenib通过神经酰胺依赖性CD95和PERK激活增加了ER应力，自噬和凋亡。
影响因子：
3.6
作者：
Park MA;Zhang G;Martin AP;Hamed H;Mitchell C;Hylemon PB;Graf M;Rahmani M;Ryan K;Liu X;Spiegel S;Norris J;Fisher PB;Grant S;Dent P
通讯作者：
Dent P
影响因子：
3.7
作者：
Elrod, Heath A.;Fan, Songqing;Sun, Shi-Yong
通讯作者：
Sun, Shi-Yong