Determination of the mutations responsible for the Lesch-Nyhan syndrome in 17 subjects.
Determination of the mutations responsible for the Lesch-Nyhan syndrome in 17 subjects.
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确定 17 名受试者中导致 Lesch-Nyhan 综合征的突变。
DOI：
10.1016/0888-7543(91)90341-b
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发表时间：
1991
期刊：
影响因子：
4.4
通讯作者：
Palella,TD
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tarlé,SA;Davidson,BL;Wu,VC;Zidar,FJ;Seegmiller,JE;Kelley,WN;Palella,TD
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影响因子：
56.9
作者：
SEEGMILLER, JE;ROSENBLOOM, FM;KELLEY, WN
通讯作者：
KELLEY, WN
DOI：
10.1073/pnas.86.6.1919
发表时间：
1989-03-01
影响因子：
11.1
作者：
GIBBS, RA;NGUYEN, PN;CASKEY, CT
通讯作者：
CASKEY, CT
人类次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的分子调查。
DOI：
10.1172/jci112275
发表时间：
1986
期刊：
The Journal of clinical investigation
影响因子：
--
作者：
Wilson,JM;Stout,JT;Palella,TD;Davidson,BL;Kelley,WN;Caskey,CT
通讯作者：
Caskey,CT
影响因子：
5.9
作者：
LESCH, M;NYHAN, WL
通讯作者：
NYHAN, WL
由 CpG 二核苷酸中的 C----T 转换引起的异常人类血红蛋白的频率。
影响因子：
3.8
作者：
Perutz,MF
通讯作者：
Perutz,MF