Transformation of an [Fe(η2-N2H3)]+ species to π-delocalized [Fe2(μ-N2H2)](2+/+) complexes.
Transformation of an [Fe(η2-N2H3)]+ species to π-delocalized [Fe2(μ-N2H2)](2+/+) complexes.
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DOI：
10.1002/anie.201006299
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发表时间：
2011-04-04
影响因子：
16.6
通讯作者：
Peters, Jonas C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Saouma, Caroline T.;Kinney, R. Adam;Hoffman, Brian M.;Peters, Jonas C.
制备了一种单体铁Fe（η 2-N2H3）物种，暴露于氧气产生具有五配位铁中心和活化的桥连二氮烯配体（NH = NH）的二铁络合物。[Fe 2（μ-N2H2）] 2 +/1+的氧化还原对的结构、理论和光谱数据与Fe-NH-NH-Fe核上的4-中心、4-电子π-离域键合图像一致，该图像在丁二烯和丁二烯阴离子中发现类似。
A monomeric iron Fe(η2-N2H3) species has been prepared, and exposure to oxygen yields a diiron complex that features five-coordinate iron centers and an activated bridging diazene ligand (NH=NH). Combined structural, theoretical, and spectroscopic data for the redox pair of complexes [Fe2(μ-N2H2)]2+/1+ are consistent with 4-center, 4-electron π-delocalized bonding picture across the Fe-NH-NH-Fe core that finds analogy in butadiene and the butadiene anion.
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