Th17 functions as an osteoclastogenic helper T cell subset that links T cell activation and bone destruction.
Th17 functions as an osteoclastogenic helper T cell subset that links T cell activation and bone destruction.
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DOI：
10.1084/jem.20061775
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发表时间：
2006-11-27
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Takayanagi H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sato K;Suematsu A;Okamoto K;Yamaguchi A;Morishita Y;Kadono Y;Tanaka S;Kodama T;Akira S;Iwakura Y;Cua DJ;Takayanagi H
在传统上被归类为辅助性T细胞（Th）1型疾病的自身免疫性关节炎中，T细胞的激活导致破骨细胞介导的骨破坏，但尽管干扰素（IFN）具有抗破骨细胞生成作用，但T细胞如何增强破骨细胞生成仍有待阐明。-γ。在这里，我们研究了各种Th细胞亚群对破骨细胞生成的影响，并确定了Th 17，一个专门的炎症亚群，作为破骨细胞生成Th细胞亚群，连接T细胞活化和骨吸收。白细胞介素（IL）-23-IL-17轴，而不是IL-12-IFN-γ轴，不仅对自身免疫性关节炎的发病阶段至关重要，而且对骨破坏阶段也至关重要。因此，Th 17是与T细胞活化相关的骨破坏的有力治疗靶标。
In autoimmune arthritis, traditionally classified as a T helper (Th) type 1 disease, the activation of T cells results in bone destruction mediated by osteoclasts, but how T cells enhance osteoclastogenesis despite the anti-osteoclastogenic effect of interferon (IFN)-γ remains to be elucidated. Here, we examine the effect of various Th cell subsets on osteoclastogenesis and identify Th17, a specialized inflammatory subset, as an osteoclastogenic Th cell subset that links T cell activation and bone resorption. The interleukin (IL)-23–IL-17 axis, rather than the IL-12–IFN-γ axis, is critical not only for the onset phase, but also for the bone destruction phase of autoimmune arthritis. Thus, Th17 is a powerful therapeutic target for the bone destruction associated with T cell activation.
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Dong, C
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作者：
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通讯作者：
Takayanagi, H
DOI：
10.1006/bbrc.1999.1623
发表时间：
1999-11-11
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作者：
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