Designing pharmaceutical trials for sarcopenia in frail older adults: EU/US Task Force recommendations.
Designing pharmaceutical trials for sarcopenia in frail older adults: EU/US Task Force recommendations.
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DOI：
10.1007/s12603-013-0362-7
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发表时间：
2013-07
影响因子：
5.8
通讯作者：
Fielding, R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Vellas, B.;Pahor, M.;Manini, T.;Rooks, D.;Guralnik, J. M.;Morley, J.;Studenski, S.;Evans, W.;Asbrand, C.;Fariello, R.;Pereira, S.;Rolland, Y.;Van Kan, G. Abellan;Cesari, M.;Chumlea, Wm. C.;Fielding, R.
2012年12月5日，一个由石棺减少症研究的学术和行业领袖组成的国际特别工作组在佛罗里达州奥兰多举行会议，为设计和执行石棺减少症治疗的随机临床试验制定指南。特别工作组审查了相关疾病领域以前的试验结果，以总结与未来石棺减少试验相关的经验教训，包括在老年人群中设计和进行试验的实际问题，适当目标人群的定义，以及筛查工具、结果衡量标准和生物标记物的选择。他们讨论了监管问题、不同类型干预措施试验带来的挑战以及标准化和统一的必要性。特别工作组最后提出了推动该领域走向更好的临床试验的建议。
An international task force of academic and industry leaders in sarcopenia research met on December 5, 2012 in Orlando, Florida to develop guidelines for designing and executing randomized clinical trials of sarcopenia treatments. The Task Force reviewed results from previous trials in related disease areas to extract lessons relevant to future sarcopenia trials, including practical issues regarding the design and conduct of trials in elderly populations, the definition of appropriate target populations, and the selection of screening tools, outcome measures, and biomarkers. They discussed regulatory issues, the challenges posed by trials of different types of interventions, and the need for standardization and harmonization. The Task Force concluded with recommendations for advancing the field toward better clinical trials.
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影响因子：
4.8
作者：
Buetikofer, Lukas;Zurlinden, Andreas;Sonderegger, Peter
通讯作者：
Sonderegger, Peter
影响因子：
4.9
作者：
Hulens, M;Vansant, G;Brumagne, S
通讯作者：
Brumagne, S
影响因子：
3.9
作者：
Drey, M.;Sieber, C. C.;Vrijbloed, J. W.
通讯作者：
Vrijbloed, J. W.
DOI：
10.1016/j.jada.2011.09.038
发表时间：
2012-03-01
影响因子：
4.8
作者：
Isenring, Elisabeth A.;Banks, Merrilyn;Bauer, Judith D.
通讯作者：
Bauer, Judith D.
影响因子：
5.8
作者：
Lustgarten, M. S.;Fielding, R. A.
通讯作者：
Fielding, R. A.