Adoptive T Cell Therapy Targeting CD1 and MR1.
Adoptive T Cell Therapy Targeting CD1 and MR1.
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DOI：
10.3389/fimmu.2015.00247
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发表时间：
2015
影响因子：
7.3
通讯作者：
Hirano N
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Guo T;Chamoto K;Hirano N
过继性 T 细胞免疫疗法已证明在治疗恶性和传染病方面具有临床相关功效。然而，这些疗法大多集中于增强或从头产生识别 HLA 分子的传统 T 细胞的效应器功能。鉴于 HLA 等位基因的异质性，不匹配的患者不符合当前 HLA 限制的过继性 T 细胞疗法。 CD1和MR1是I类单态分子，它们的限制性T细胞对完全不同类别的抗原具有独特的T细胞受体特异性。 CD1 和 MR1 分子分别呈现脂质和维生素 B 代谢抗原，并为 T 细胞治疗提供了新的靶点。本文将综述CD1、MR1及其具有转化潜力的限制性T细胞的基础研究最新进展。
Adoptive T cell immunotherapy has demonstrated clinically relevant efficacy in treating malignant and infectious diseases. However, much of these therapies have been focused on enhancing, or generating de novo, effector functions of conventional T cells recognizing HLA molecules. Given the heterogeneity of HLA alleles, mismatched patients are ineligible for current HLA-restricted adoptive T cell therapies. CD1 and MR1 are class I-like monomorphic molecules and their restricted T cells possess unique T cell receptor specificity against entirely different classes of antigens. CD1 and MR1 molecules present lipid and vitamin B metabolite antigens, respectively, and offer a new front of targets for T cell therapies. This review will cover the recent progress in the basic research of CD1, MR1, and their restricted T cells that possess translational potential.
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影响因子：
3.4
作者：
Chong TW;Goh FY;Sim MY;Huang HH;Thike AA;Lim WK;Teh BT;Tan PH
通讯作者：
Tan PH
影响因子：
7.4
作者：
Fhaner, Cassie J.;Liu, Sichang;Ji, Hong;Simpson, Richard J.;Reid, Gavin E.
通讯作者：
Reid, Gavin E.
影响因子：
30.5
作者：
Facciotti, Federica;Ramanjaneyulu, Gundimeda S.;De Libero, Gennaro
通讯作者：
De Libero, Gennaro
不变的天然杀手T细胞识别微生物危险信号引起的脂质自抗原。
影响因子：
30.5
作者：
Brennan, Patrick J.;Tatituri, Raju V. V.;Brigl, Manfred;Kim, Edy Y.;Tuli, Amit;Sanderson, Joseph P.;Gadola, Stephan D.;Hsu, Fong-Fu;Besra, Gurdyal S.;Brenner, Michael B.
通讯作者：
Brenner, Michael B.
影响因子：
30.5
作者：
通讯作者：
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