An intramolecular [2 + 2] cycloaddition of ketenimines via palladium-catalyzed rearrangements of N-allyl-ynamides.

An intramolecular [2 + 2] cycloaddition of ketenimines via palladium-catalyzed rearrangements of N-allyl-ynamides.
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DOI:
10.1021/ol3013233
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发表时间:
2012-06-15
期刊:
影响因子:
5.2
通讯作者:
Walton, Mary C.
Walton, Mary C.
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
DeKorver, Kyle A.;Hsung, Richard P.;Song, Wang-Ze;Wang, Xiao-Na;Walton, Mary C.

文献摘要

参考文献

被引文献

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描述了pd催化的N-to-C烯丙基转移级联反应-分子内酮亚胺- n -烯丙基酰胺的[2 + 2]环加成反应。该串联序列具有高度的立体选择性,并且[2 + 2]环加成可以根据烯烃取代以交叉或融合的方式呈现,从而产生桥接和融合的双氯胺。
A cascade of Pd-catalyzed N-to-C allyl transfer–intramolecular ketenimine–[2 + 2] cycloadditions of N-allyl ynamides is described. This tandem sequence is highly stereoselective and the [2 + 2] cycloaddition could be rendered in a crossed or fused manner depending on alkene substitutions, leading to bridged and fused bicycloimines.
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DeKorver KA;Wang XN;Walton MC;Hsung RP
通讯作者: Hsung RP