Total Syntheses of Vancomycin-Related Glycopeptide Antibiotics and Key Analogues.
Total Syntheses of Vancomycin-Related Glycopeptide Antibiotics and Key Analogues.
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DOI：
10.1021/acs.chemrev.6b00820
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发表时间：
2017-09-27
期刊：
影响因子：
62.1
通讯作者：
Boger DL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Okano A;Isley NA;Boger DL
综述了万古霉素和相关糖肽类抗生素、其苷元及其关键类似物的全合成方法。这是对有机化学和有机合成领域的发展的赞扬，今天不仅可以通过全合成来制备这种复杂的分子，而且这种努力可以扩展到制备以前无法获得的包含深层次结构变化的关键类似物。随着细菌对现有抗生素类获得性耐药性的增加以及对万古霉素耐药病原体(VRSA和VRE)的出现，这些研究为合理设计合成类似物的检查铺平了道路，这些合成类似物不仅可以克服万古霉素耐药性，而且为开发更强大和更持久的抗生素奠定了基础。
A review of efforts that have provided total syntheses of vancomycin and related glycopeptide antibiotics, their agylcons, and key analogues is provided. It is a tribute to developments in organic chemistry and the field of organic synthesis that not only can molecules of this complexity be prepared today by total synthesis, but that such efforts can be extended to the preparation of previously inaccessible key analogues that contain deep-seated structural changes. With the increasing prevalence of acquired bacterial resistance to existing classes of antibiotics and with the emergence of vancomycin resistant pathogens (VRSA and VRE), the studies pave the way for the examination of synthetic analogues rationally designed to not only overcome vancomycin resistance, but to provide the foundation for the development of even more powerful and durable antibiotics.
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