A naturally-occurring Tyr143HisαIIb mutation abolishes αIIbβ3 function for soluble ligands but retains its ability for mediating cell adhesion and clot retraction : comparison with other mutations causing ligand-binding defects.

A naturally-occurring Tyr143HisαIIb mutation abolishes αIIbβ3 function for soluble ligands but retains its ability for mediating cell adhesion and clot retraction : comparison with other mutations causing ligand-binding defects.
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天然存在的 Tyr143HisαIIb 突变废除了可溶性配体的 αIIbβ3 功能,但保留了其介导细胞粘附和凝块收缩的能力:与导致配体结合缺陷的其他突变相比。

DOI:
--
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发表时间:
2003
期刊:
Blood 101
影响因子:
--
通讯作者:
et al.
et al.
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Kiyoi T;et al.

文献摘要

参考文献

被引文献

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