Reading Mendelian randomisation studies: a guide, glossary, and checklist for clinicians.
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DOI：
10.1136/bmj.k601
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发表时间：
2018-07-12
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Davey Smith G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Davies NM;Holmes MV;Davey Smith G
孟德尔随机化利用遗传变异作为自然实验，研究观察数据中潜在可改变的风险因素与健康结果之间的因果关系。与所有流行病学方法一样，孟德尔随机化研究的结果依赖于特定的假设。我们对孟德尔随机化研究中典型报告的信息进行了解释，这些信息可用于评估这些假设的合理性，并指导如何在其他证据来源的背景下解释孟德尔随机化研究的结果
Mendelian randomisation uses genetic variation as a natural experiment to investigate the causal relations between potentially modifiable risk factors and health outcomes in observational data. As with all epidemiological approaches, findings from Mendelian randomisation studies depend on specific assumptions. We provide explanations of the information typically reported in Mendelian randomisation studies that can be used to assess the plausibility of these assumptions and guidance on how to interpret findings from Mendelian randomisation studies in the context of other sources of evidence
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