Microbial volatile communication in human organotypic lung models.
Microbial volatile communication in human organotypic lung models.
复制标题
DOI：
10.1038/s41467-017-01985-4
复制
发表时间：
2017-11-24
影响因子：
16.6
通讯作者：
Beebe DJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Barkal LJ;Procknow CL;Álvarez-García YR;Niu M;Jiménez-Torres JA;Brockman-Schneider RA;Gern JE;Denlinger LC;Theberge AB;Keller NP;Berthier E;Beebe DJ
我们不断吸入呼吸道病原体，随后宿主和微生物之间的信号传导事件非常复杂，最终导致微生物被清除、宿主稳定定植或活动性疾病。传统的体外方法不足以研究肺部微环境中的这些关键事件。在这里，我们介绍了用于研究肺部感染的人类细支气管的微型器官模型。通过利用微尺度技术，该模型旨在模拟人类细支气管的结构，其中包含气道、血管和细胞外基质室。为了补充器官型细支气管的直接感染，我们提出了一个可点击的扩展，促进微生物群体和宿主模型之间的挥发性化合物通讯。使用烟曲霉（一种呼吸道病原体），我们描述了器官型细支气管对感染的炎症反应。最后，我们证明了器官型细支气管与烟曲霉和铜绿假单胞菌培养物之间的多界、挥发物介导的通讯。需要改进肺部宿主-微生物相互作用的体外模型。在这里，巴卡尔等人。提出了用于研究肺部感染的人类细支气管的微型器官模型，包括微生物群体和宿主细胞之间的挥发性化合物通讯。
We inhale respiratory pathogens continuously, and the subsequent signaling events between host and microbe are complex, ultimately resulting in clearance of the microbe, stable colonization of the host, or active disease. Traditional in vitro methods are ill-equipped to study these critical events in the context of the lung microenvironment. Here we introduce a microscale organotypic model of the human bronchiole for studying pulmonary infection. By leveraging microscale techniques, the model is designed to approximate the structure of the human bronchiole, containing airway, vascular, and extracellular matrix compartments. To complement direct infection of the organotypic bronchiole, we present a clickable extension that facilitates volatile compound communication between microbial populations and the host model. Using Aspergillus fumigatus, a respiratory pathogen, we characterize the inflammatory response of the organotypic bronchiole to infection. Finally, we demonstrate multikingdom, volatile-mediated communication between the organotypic bronchiole and cultures of Aspergillus fumigatus and Pseudomonas aeruginosa. There is a need for improved in vitro models of host-microbe interactions in the lung. Here, Barkal et al. present a microscale organotypic model of the human bronchiole for studying pulmonary infection, including volatile compound communication between microbial populations and host cells.
登录
查看更多内容
DOI：
10.4049/jimmunol.1300748
发表时间：
2013-09-01
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Carrion Sde J;Leal SM Jr;Ghannoum MA;Aimanianda V;Latgé JP;Pearlman E
通讯作者：
Pearlman E
影响因子：
6.7
作者：
Jhingran A;Kasahara S;Shepardson KM;Junecko BA;Heung LJ;Kumasaka DK;Knoblaugh SE;Lin X;Kazmierczak BI;Reinhart TA;Cramer RA;Hohl TM
通讯作者：
Hohl TM
DOI：
10.1073/pnas.1302566110
发表时间：
2013-06-18
影响因子：
11.1
作者：
Casavant, Benjamin P.;Berthier, Erwin;Beebe, David J.
通讯作者：
Beebe, David J.
DOI：
10.1007/978-1-4939-1571-2_6
发表时间：
2015-01-01
期刊：
RHINOVIRUSES: METHODS AND PROTOCOLS
影响因子：
--
作者：
Ashraf, Shamaila;Brockman-Schneider, Rebecca;Gern, James E.
通讯作者：
Gern, James E.
DOI：
10.1126/science.1188302
发表时间：
2010-06-25
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Huh D;Matthews BD;Mammoto A;Montoya-Zavala M;Hsin HY;Ingber DE
通讯作者：
Ingber DE