Synthesis, Structures, and Light-Induced Transformation of Keto-Functionalized Selenidogermanate Complexes †‡
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酮基功能化硒化锗酸盐配合物的合成、结构和光诱导转化 Ⅱ
DOI：
10.1002/zaac.201200155
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
S. Dehnen
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
S. Heimann;M. Hołyńska;S. Dehnen
通过R1 GeCl 3与Na 2Se反应，合成了具有C=O功能化有机修饰的双层德克尔（DD）型硒锗酸盐配合物[（R1 Ge 4）Se 6]（1，R1= CMe 2CH 2COMe），随后进行光诱导转化反应，得到[Na（thf）2][（RGeIV）2（RGeIII）（GeIIISe）Se 5]（2）.类似于先前报道的Sn/S同系物1的观察结果，该产物包含具有新形成的Ge-Ge键的混合价络合物。然而，与锡硫化物络合物的转化不同，硒锗酸盐前体没有产生DD型结构的桨轮状二聚体，而是导致形成降金刚烷（NA）型结构，其迄今为止仅限于Si/Se和Ge/Te元素组合。
A double‐decker (DD) type selenidogermanate complex with C=O functionalized organic decoration, [(R1Ge4)Se6] (1,R1= CMe2CH2COMe), was synthesized by reaction ofR1GeCl3with Na2Se, and subsequently underwent a light‐induced transformation reaction to yield [Na(thf)2][(RGeIV)2(RGeIII)(GeIIISe)Se5] (2). Similar to the observations reported previously for the Sn/S homologue of1, the product comprises a mixed‐valence complex with a newly formed Ge–Ge bond. However, different from the transformation of the tin sulfide complex, the selenidogermanate precursor did not produce a paddle‐wheel‐like dimer of the DD type structure, but led to the formation of a noradamantane (NA) type architecture, which has so far been restricted to the Si/Se and Ge/Te elemental combination.
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