Orally active CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents : Synthesis and biological activity of 1-benzothiepine 1,1-dioxide and 1-benzazepine derivative containing a tertiary amine moiety
Orally active CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents : Synthesis and biological activity of 1-benzothiepine 1,1-dioxide and 1-benzazepine derivative containing a tertiary amine moiety
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作为抗 HIV-1 药物的口服活性 CCR5 拮抗剂：含有叔胺部分的 1-苯并硫杂环己烷 1,1-二氧化物和 1-苯并氮杂环庚烷衍生物的合成和生物活性
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发表时间：
2004
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
et al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Seto M;et al.
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DOI：
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发表时间：
1997
期刊：
影响因子：
--
作者：
K. Booker‐Milburn;I. Dunkin;F. C. Kelly;A. Khalaf;D. Learmonth;G. Proctor;D. Scopes
通讯作者：
D. Scopes
影响因子：
64.8
作者：
Deng, HK;Liu, R;Landau, NR
通讯作者：
Landau, NR
影响因子：
7.3
作者：
Shiraishi, M;Aramaki, Y;Fujino, M
通讯作者：
Fujino, M
作用于趋化因子受体的新型治疗剂的机会。
影响因子：
7.4
作者：
J. Saunders;C. Tarby
通讯作者：
C. Tarby
二碳酸酯：方便的 4-二甲氨基吡啶催化酯化试剂
DOI：
10.1055/s-1994-25638
发表时间：
1994
期刊：
Synthesis
影响因子：
--
作者：
K. Takeda*;Akira Akiyama;Hiroko Nakamura;So;Y. Mizuno;H. Takayanagi;Y. Harigaya
通讯作者：
Y. Harigaya