Immunotoxins for ex vivo bone marrow purging in human bone marrow transplantation.
Immunotoxins for ex vivo bone marrow purging in human bone marrow transplantation.
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人骨髓移植中用于离体骨髓净化的免疫毒素。
DOI：
10.1007/978-1-4613-1083-9_29
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发表时间：
1988
影响因子：
--
通讯作者：
D. Vallera
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
D. Vallera
骨髓移植(BMT)被用于治疗各种血液病，包括再生障碍性贫血、白血病、免疫缺陷疾病和淋巴瘤[1-3]。产生淋巴造血细胞的祖细胞构成了骨髓发育和再生能力的基础，因此，骨髓移植为绕过这一复杂发育过程中的异常提供了机会。例如，在常见的急性淋巴细胞白血病(ALL)病例中，常规化疗可能导致90%以上的儿童白血病病例和70%以上的成人白血病病例得到缓解。然而，事实证明，维持化疗在预防复发方面并不令人满意。只实现了短暂的二次缓解，据报道，最多两到四年的无病生存率通常低于10%[4]。相比之下，异基因骨髓移植通过为高危患者提供化疗的替代方案，在35%-60%的患者中实现了超过两年的无病生存[1，2]。
Bone marrow transplantation (BMT) is used to treat a variety of hematological disorders including aplastic anemia, leukemia, immunodeficiency disease, and lymphoma [1–3]. Progenitors that produce lymphohematopoietic cells form a basis for the developmental and regenerative capabilities of bone marrow, and, therefore, BMT offers an opportunity to circumvent abnormalities in this complex developmental process. For example, in the case of common acute lymphoblastic leukemia (ALL), conventional chemotherapy may result in remissions for greater than 90% of childhood leukemia cases and greater than 70% of adult leukemia cases. However, maintenance chemotherapy has not proven satisfactory for preventing relapse. Only transient second remissions are achieved, and a maximum two to four-years disease-free survival has been reported as typically under 10% [4]. By contrast, allogeneic BMT has achieved greater than two-years disease-free survival in 35%–60% of patient by providing an alternative to chemotherapy for high risk patients [1, 2].
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