Metallotherapeutics: novel strategies in drug design.
Metallotherapeutics: novel strategies in drug design.
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DOI：
10.1002/chem.200900821
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发表时间：
2009-09-07
影响因子：
4.3
通讯作者：
Cowan, James A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hocharoen, Lalintip;Cowan, James A.
提出了一种新的药物活性范例，包括识别和随后的治疗靶点的不可逆失活。RNA和酶生物分子的应用已经得到证实。与核糖H原子提取介导的链断裂化学作用的RNA靶相反，蛋白质似乎通过对酶活性位点周围的氨基酸侧链的氧化损伤而失活。
A new paradigm for drug activity is presented, which includes both recognition and subsequent irreversible inactivation of therapeutic targets. Application to both RNA and enzyme biomolecules has been demonstrated. In contrast to RNA targets that are subject to strand scission chemistry mediated by ribose H-atom abstraction, proteins appear to be inactivated through oxidative damage to amino acid side chains around the enzyme active site.
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影响因子：
3
作者：
Gokhale, Nikhil H.;Cowan, J. A.
通讯作者：
Cowan, J. A.
影响因子：
1.8
作者：
Cowan, James A.
通讯作者：
Cowan, James A.
影响因子：
4.9
作者：
Chen, CA;Cowan, JA
通讯作者：
Cowan, JA
影响因子：
3.9
作者：
Ali, FE;Barnham, KJ;Separovic, F
通讯作者：
Separovic, F
DOI：
10.1073/pnas.0800076105
发表时间：
2008-08-19
影响因子：
11.1
作者：
Dougan, Sarah J.;Habtemariam, Abraha;Sadler, Peter J.
通讯作者：
Sadler, Peter J.