Endoplasmic reticulum stress and the inflammatory basis of metabolic disease.
Endoplasmic reticulum stress and the inflammatory basis of metabolic disease.
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DOI：
10.1016/j.cell.2010.02.034
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发表时间：
2010-03-19
期刊：
影响因子：
64.5
通讯作者：
Hotamisligil GS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hotamisligil GS
内质网（ER）是细胞中蛋白质折叠和运输的主要部位，是许多细胞功能的核心。内质网适应能力的失败导致未折叠蛋白反应（UPR）的激活，这与许多不同的炎症和应激信号通路交叉。这些途径在慢性代谢疾病如肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病中也很重要。内质网和相关信号网络正在成为炎症和代谢性疾病交叉的潜在位点。
The endoplasmic reticulum (ER) is the major site in the cell for protein folding and trafficking and is central to many cellular functions. Failure of the ER's adaptive capacity results in activation of the unfolded protein response (UPR), which intersects with many different inflammatory and stress signaling pathways. These pathways are also critical in chronic metabolic diseases such as obesity, insulin resistance, and type 2 diabetes. The ER and related signaling networks are emerging as a potential site for the intersection of inflammation and metabolic disease.
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影响因子：
64.5
作者：
Cao H;Gerhold K;Mayers JR;Wiest MM;Watkins SM;Hotamisligil GS
通讯作者：
Hotamisligil GS
影响因子：
82.9
作者：
Erbay, Ebru;Babaev, Vladimir R.;Mayers, Jared R.;Makowski, Liza;Charles, Khanichi N.;Snitow, Melinda E.;Fazio, Sergio;Wiest, Michelle M.;Watkins, Steven M.;Linton, MacRae F.;Hotamisligil, Goekhan S.
通讯作者：
Hotamisligil, Goekhan S.
影响因子：
4.8
作者：
Cnop, Miriam;Ladriere, Laurence;Eizirik, Decio L.
通讯作者：
Eizirik, Decio L.
影响因子：
29
作者：
Ebato, Chie;Uchida, Toyoyoshi;Watada, Hirotaka
通讯作者：
Watada, Hirotaka
影响因子：
64.8
作者：
Calfon, M;Zeng, HQ;Ron, D
通讯作者：
Ron, D