Pathways to understanding psychosis through rare - 22q11.2DS - and common variants.
Pathways to understanding psychosis through rare - 22q11.2DS - and common variants.
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通过罕见- 22q11.2DS -和常见变异理解精神病的途径。
DOI：
10.1016/j.gde.2021.01.007
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发表时间：
2021-06
影响因子：
4
通讯作者：
Gur RC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gur RE;Roalf DR;Alexander-Bloch A;McDonald-McGinn DM;Gur RC
22q11.2缺失综合征对大脑和行为有重大影响，约25%的人患上精神分裂症。这一条件为精神病的出现和推进基因-环境相互作用的机械论假说提供了一个前瞻性研究的模型，并放大了检查基因组-现象组关联的力量。在这里，我们重点介绍建立在国际22q11.2大脑和行为联盟基础上的发现，这些发现与精神病风险和精神分裂症研究中的几个关键领域有关。我们检查了神经认知、嗅觉和神经成像数据，这些数据表明这种罕见的综合征和特发性精神分裂症的损害模式相似。我们的结论是，在罕见和常见的变异样本中从维度上研究精神病的趋同范式，提供了补充的方法，将推动精神病学中的精确医学。
The 22q11.2 Deletion Syndrome has significant impact on brain and behavior, with about 25% of individuals developing schizophrenia. The condition offers a model for prospective studies on the emergence of psychosis and advancing mechanistic hypotheses on gene-environment interactions, with magnified power for examining genome-phenome association. Here, we highlight findings that build on the International 22q11.2 Brain and Behavior Consortium and relate to several key domains in the study of psychosis-risk and schizophrenia. We examine neurocognition, olfaction and neuroimaging data that indicate similar impairment patterns in this rare syndrome and idiopathic presentation of schizophrenia. We conclude that the converging paradigms, studying psychosis dimensionally in rare and common variants samples, provide complementary approaches that will propel precision medicine in psychiatry.
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影响因子：
16.6
作者：
Seidlitz, Jakob;Nadig, Ajay;Raznahan, Armin
通讯作者：
Raznahan, Armin
影响因子：
11
作者：
Gur, R. E.;Bassett, A. S.;Morrow, B.
通讯作者：
Morrow, B.
DOI：
10.1016/j.bpsc.2020.04.015
发表时间：
2020-09-01
影响因子：
5.9
作者：
Mancini, Valentina;Zoeller, Daniela;Eliez, Stephan
通讯作者：
Eliez, Stephan
影响因子：
1.4
作者：
Mobile, Rafael Zancan;Roussenq, Ana Clelia;de Lima, Antonio Adilson Soares
通讯作者：
de Lima, Antonio Adilson Soares
影响因子：
3.6
作者：
Hamsho, N.;Antshel, K. M.;Kates, W. R.
通讯作者：
Kates, W. R.