Direct Hiyama cross-coupling of enaminones with triethoxy(aryl)silanes and dimethylphenylsilanol.
Direct Hiyama cross-coupling of enaminones with triethoxy(aryl)silanes and dimethylphenylsilanol.
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DOI：
10.1021/ol202202a
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发表时间：
2011-10-21
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Georg GI
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bi L;Georg GI
2，3-二氢吡啶-4（1H）-酮在钯（II）催化的Hiyama反应中使用三乙氧基（芳基）硅烷和二甲基苯基硅烷醇在C5处进行直接C-H官能化。试剂CuF 2在与三乙氧基（芳基）硅烷的反应中具有双重作用。它是在Hiyama反应中活化硅烷的氟化物来源，也用作在催化循环中将Pd（0）转化为Pd（II）的再氧化剂。
2,3-Dihydropyridin-4(1H)-ones undergo direct C–H functionalization at C5 in the palladium(II)-catalyzed Hiyama reaction, using triethoxy(aryl)silanes and dimethylphenylsilanol. The reagent CuF2 has a dual role in the reactions with triethoxy(aryl)silanes. It is a source of fluoride to activate the silane in the Hiyama reaction and also serves as the reoxidant to convert Pd(0) to Pd(II) in the catalytic cycle.
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