Hexosamine analogs: from metabolic glycoengineering to drug discovery.
Hexosamine analogs: from metabolic glycoengineering to drug discovery.
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DOI：
10.1016/j.cbpa.2009.08.001
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发表时间：
2009-12
影响因子：
7.8
通讯作者：
Yarema, Kevin J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang, Zhiyun;Du, Jian;Che, Pao-Lin;Meledeo, M. Adam;Yarema, Kevin J.
代谢糖工程是近二十年前开创的一项技术，其中单糖类似物被用于将非天然糖安装到哺乳动物细胞的糖萼中，最近经历了一系列的进步，这些进步是由使该方法更有效的努力所推动的。本文介绍了代谢糖工程的多功能性，这是一个典型的例子，“化学糖生物学”，并概述了其能力，赋予复杂的碳水化合物在活细胞和动物有趣的（和有用的！）功能。然后提供了一个概述，描述如何酰化单糖，一类分子最初打算有效地使用，膜渗透的代谢中间体，导致发现，这些化合物的子集（如三丁酰己糖胺）显示出意想不到的“支架依赖性”的活动，这一发现建立了这些分子作为一个通用的平台，用于药物发现。
Metabolic glycoengineering, a technique pioneered almost two decades ago wherein monosaccharide analogs are utilized to install non-natural sugars into the glycocalyx of mammalian cells, has undergone a recent flurry of advances spurred by efforts to make the methodology more efficient. This article describes the versatility of metabolic glycoengineering, which is a prime example of ‘chemical glycobiology,’ and gives an overview of its capability to endow complex carbohydrates in living cells and animals with interesting (and useful!) functionalities. Then an overview is provided describing how acylated monosaccharides, a class of molecules originally intended to be efficiently-used, membrane-permeable metabolic intermediates, have led to the discovery that a subset of these compounds (e.g. tributanoylated hexosamines) display unanticipated ‘scaffold-dependent’ activities; this finding establishes these molecules as a versatile platform for drug discovery.
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影响因子：
7.3
作者：
Elmouelhi N;Aich U;Paruchuri VD;Meledeo MA;Campbell CT;Wang JJ;Srinivas R;Khanna HS;Yarema KJ
通讯作者：
Yarema KJ
影响因子：
7.3
作者：
Campbell CT;Aich U;Weier CA;Wang JJ;Choi SS;Wen MM;Maisel K;Sampathkumar SG;Yarema KJ
通讯作者：
Yarema KJ
影响因子：
4.3
作者：
Collins, BE;Fralich, TJ;Schnaar, RL
通讯作者：
Schnaar, RL
影响因子：
4
作者：
Lavis, Luke D.
通讯作者：
Lavis, Luke D.
DOI：
10.1073/pnas.0707090104
发表时间：
2007-10-23
影响因子：
11.1
作者：
Baskin, Jeremy M.;Prescher, Jennifer A.;Bertozzi, Carolyn R.
通讯作者：
Bertozzi, Carolyn R.