Advances toward structure-based drug discovery for inflammasome targets.
Advances toward structure-based drug discovery for inflammasome targets.
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DOI：
10.1084/jem.20211147
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发表时间：
2022-01-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Wu H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang L;Crackower MA;Wu H
吴昊，王丽和Michael A. Crackower讨论了靶向NLRP3和NLRP1的基于结构的药物设计的最新进展。炎性小体蛋白在许多高未满足需求的疾病中发挥重要作用，使其成为有吸引力的药物靶点。然而，炎性小体蛋白的药物发现一直具有挑战性，部分原因是使用冷冻电镜或晶体学难以解决高分辨率结构。NLRP3和NLRP1结构生物学的最新进展提供了第一组数据，证明了针对这一重要靶点家族的基于结构的药物设计的前景。
Hao Wu, Li Wang, and Michael A. Crackower discuss recent advances in structure-based drug design to target NLRP3 and NLRP1. Inflammasome proteins play an important role in many diseases of high unmet need, making them attractive drug targets. However, drug discovery for inflammasome proteins has been challenging in part due to the difficulty in solving high-resolution structures using cryo-EM or crystallography. Recent advances in the structural biology of NLRP3 and NLRP1 have provided the first set of data that proves a promise for structure-based drug design for this important family of targets.
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DOI：
10.3390/molecules25235533
发表时间：
2020-11-25
期刊：
Molecules (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
El-Sharkawy LY;Brough D;Freeman S
通讯作者：
Freeman S
影响因子：
64.8
作者：
Hollingsworth LR;Sharif H;Griswold AR;Fontana P;Mintseris J;Dagbay KB;Paulo JA;Gygi SP;Bachovchin DA;Wu H
通讯作者：
Wu H
NEK7 许可的 NLRP3 炎症小体激活的结构机制
影响因子：
64.8
作者：
Sharif, Humayun;Wang, Li;Wu, Hao
通讯作者：
Wu, Hao
影响因子：
5
作者：
Harapas, Cassandra R.;Steine, Annemarie;Masters, Seth L.
通讯作者：
Masters, Seth L.
DOI：
10.1038/s41577-019-0165-0
发表时间：
2019-08
期刊：
Nature reviews. Immunology
影响因子：
--
作者：
Swanson KV;Deng M;Ting JP
通讯作者：
Ting JP