Integrating canonical and metabolic signalling programmes in the regulation of T cell responses.
Integrating canonical and metabolic signalling programmes in the regulation of T cell responses.
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DOI：
10.1038/nri3701
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发表时间：
2014-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
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作者：
在过去的十年中，我们对 T 细胞激活、分化和功能的理解显着扩展，对调节这些过程的信号和途径有了更深入的了解。很明显，调节应激反应、代谢、自噬和生存的进化保守途径在调节 T 细胞反应中具有至关重要且特定的作用。最近的研究表明，涉及 MYC、缺氧诱导因子 1α (HIF1α)、AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 的代谢途径在抗原识别后被激活，并且它们是指导 T 细胞受体结合的后果所必需的。本综述的目的是提供关于这些代谢途径和典型 T 细胞信号传导途径在调节 T 细胞反应结果中的作用的综合观点。
Over the past decade, our understanding of T cell activation, differentiation and function has markedly expanded, providing a greater appreciation of the signals and pathways that regulate these processes. It has become clear that evolutionarily conserved pathways that regulate stress responses, metabolism, autophagy and survival have crucial and specific roles in regulating T cell responses. Recent studies suggest that the metabolic pathways involving MYC, hypoxia-inducible factor 1α (HIF1α), AMP-activated protein kinase (AMPK) and mammalian target of rapamycin (mTOR) are activated upon antigen recognition and that they are required for directing the consequences of T cell receptor engagement. The purpose of this Review is to provide an integrated view of the role of these metabolic pathways and of canonical T cell signalling pathways in regulating the outcome of T cell responses.
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T细胞共刺激和共抑制的分子机制。
DOI：
10.1038/nri3405
发表时间：
2013-04
期刊：
Nature reviews. Immunology
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
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DOI：
10.1084/jem.20041538
发表时间：
2005-01-17
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.5
作者：
Chang CH;Curtis JD;Maggi LB Jr;Faubert B;Villarino AV;O'Sullivan D;Huang SC;van der Windt GJ;Blagih J;Qiu J;Weber JD;Pearce EJ;Jones RG;Pearce EL
通讯作者：
Pearce EL
影响因子：
64.8
作者：
Cunningham, John T.;Rodgers, Joseph T.;Puigserver, Pere
通讯作者：
Puigserver, Pere
影响因子：
3.3
作者：
BENTAL, M;DEUTSCH, C
通讯作者：
DEUTSCH, C