The BTB-zinc finger transcriptional regulator PLZF controls the development of invariant natural killer T cell effector functions.

The BTB-zinc finger transcriptional regulator PLZF controls the development of invariant natural killer T cell effector functions.
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DOI:
10.1038/ni.1641
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发表时间:
2008-09
期刊:
影响因子:
30.5
通讯作者:
--
中科院分区:
医学1区
文献类型:
--
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不变的自然杀伤 T 细胞 (iNK Tcell) 具有类似先天免疫的快速反应能力以及调节其他细胞效应功能的能力。我们发现 BTB-ZF 转录调节因子 PLZF 在 iNKT 细胞中特异性表达。 iNKT 细胞在缺乏 PLZF 的情况下发育,但缺乏许多先天 T 细胞特征。 PLZF 缺陷的 iNKT 细胞积聚在淋巴结中而不是肝脏中,并且不具有激活的表型或表达 NK 标记。 PLZF 缺陷的 iNKT 细胞在激活后不会分泌高水平的 IL-4 和 IFNγ,但有些细胞会产生 IL-4 或 IFNγ,但不会同时产生两者。因此,PLZF 是一种 iNKT 细胞特异性转录因子,是实现完整功能所必需的。
Invariant Natural Killer T cell (iNK Tcell) have an innate immunity-like rapidity of response and the capacity to modulate effector functions of other cells. We show that the BTB-ZF transcriptional regulator, PLZF, is specifically expressed in iNKT cells. iNKT cells develop in the absence of PLZF, but lack many innate T cell features. PLZF deficient iNKT cells accumulate in the lymph nodes rather than in the liver and do not have an activated phenotype or express NK markers. PLZF deficient iNKT cells do not secrete high levels of IL-4 and IFNγ upon activation, however some cells produce either IL-4 or IFNγ, but not both. PLZF, therefore, is an iNKT cell specific transcription factor that is necessary for full functionality.
DOI: 10.1038/76014
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