Stereoinduction in Metallaphotoredox Catalysis.
Stereoinduction in Metallaphotoredox Catalysis.
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金属光氧化还原催化中的立体诱导。
DOI：
10.1002/anie.202007668
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发表时间：
2021-01-25
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Molander GA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lipp A;Badir SO;Molander GA
金属光氧化还原催化已经发展成为一个使平台，在非常温和的反应条件下构建C（sp3）-杂化中心。丰富的自由基前体原料的培养显着增加了过渡金属催化的交叉偶联的范围，特别是关于C（sp2）-C（sp3）键。近年来，人们致力于了解双催化过程中立体诱导的起源。在这种情况下，镍和铜催化的转化发挥了主导作用，利用这种模式的催化。在这里，我们提供了一个关键的概述，最近的进展，对映选择性键形成镍和铜催化歧管。此外，还讨论了非对映选择性转化领域内选定的立体化学控制元件。
Metallaphotoredox catalysis has evolved into an enabling platform to construct C(sp3)-hybridized centers under remarkably mild reaction conditions. The cultivation of abundant radical precursor feedstocks has significantly increased the scope of transition-metal-catalyzed cross-couplings, especially with respect to C(sp2)–C(sp3) linkages. In recent years, considerable effort has been devoted to understanding the origin of stereoinduction in dual catalytic processes. In this context, Ni- and Cu-catalyzed transformations have played a predominant role exploiting this mode of catalysis. Herein, we provide a critical overview on recent progress in enantioselective bond formations enabled by Ni- and Cu-catalyzed manifolds. Furthermore, selected stereochemical control elements within the realm of diastereoselective transformations are discussed.
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