Targeting novel signaling pathways for resistant acute myeloid leukemia.
Targeting novel signaling pathways for resistant acute myeloid leukemia.
复制标题
针对抗性急性髓样白血病的新型信号通路。
DOI：
10.1016/j.ymgme.2014.11.017
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发表时间：
2015-03
影响因子：
3.8
通讯作者：
Eklund, Elizabeth A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sakamoto, Kathleen M.;Grant, Steven;Saleiro, Diana;Crispino, John D.;Hijiya, Nobuko;Giles, Francis;Platanias, Leonidas;Eklund, Elizabeth A.
急性髓性白血病（AML）是一种血液恶性肿瘤，是成人中最常见的急性白血病类型，也是儿童中第二常见的类型。总体生存率很低，治疗与严重并发症甚至死亡有关。此外，大量患者将对治疗无反应或复发。本文综述了几种新的在AML中异常调节的信号蛋白，包括CREB、Triad 1、Bcl-2家族成员、Stat 3和mTOR/MEK。确定更有效和毒性更低的药物将提供治疗AML的新方法。
Acute myeloid leukemia (AML) is a hematologic malignancy that is the most common type of acute leukemia diagnosed in adults and the second most common type in children. The overall survival is poor and treatment is associated with significant complications and even death. In addition, a significant number of patients will not respond to therapy or relapse. In this review, several new signaling proteins aberrantly regulated in AML are described, including CREB, Triad1, Bcl-2 family members, Stat3, and mTOR/MEK. Identifying more effective and less toxic agents will provide novel approaches to treat AML.
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