Architecture of eukaryotic mRNA 3'-end processing machinery.
Architecture of eukaryotic mRNA 3'-end processing machinery.
复制标题
真核mRNA 3'-End加工机械的建筑。
DOI：
10.1126/science.aao6535
复制
发表时间：
2017-11-24
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Passmore LA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Casañal A;Kumar A;Hill CH;Easter AD;Emsley P;Degliesposti G;Gordiyenko Y;Santhanam B;Wolf J;Wiederhold K;Dornan GL;Skehel M;Robinson CV;Passmore LA
新转录的真核前体信使RNA（pre-mRNAs）在其3'端被~1兆道尔顿多蛋白切割和多聚腺苷酸化因子（CPF）加工。CPF切割前体mRNA，添加聚腺苷酸尾，并触发转录终止，但尚不清楚其各种酶如何协调和组装。在这里，我们表明，酵母CPF的核酸酶，聚合酶和磷酸酶的活动被组织成threemodules。使用电子低温显微镜，我们确定了一个3.5埃的分辨率结构的~200千道尔顿聚合酶模块。这揭示了四个β螺旋桨，在一个组装显着相似的其他蛋白质复合物结合核酸。结合体外重建实验，我们的数据表明，聚合酶模块汇集了特异性和有效的多聚腺苷酸化所需的因素，以帮助协调mRNA 3′端加工。
Newly transcribed eukaryotic precursor messenger RNAs (pre-mRNAs) are processed at their 3’ ends by the ~1-megadalton multiprotein cleavage and polyadenylation factor (CPF). CPF cleaves pre-mRNAs, adds a polyadenylate tail, and triggers transcription termination, but it is unclear how its various enzymes are coordinated and assembled. Here, we show that the nuclease, polymerase, and phosphatase activities of yeast CPFare organized into threemodules. Using electron cryomicroscopy, we determined a 3.5-angstrom-resolution structure of the ~200-kilodalton polymerase module. This revealed four β propellers, in an assembly markedly similar to those of other protein complexes that bind nucleic acid. Combined with in vitro reconstitution experiments, our data show that the polymerase module brings together factors required for specific and efficient polyadenylation, to help coordinate mRNA 3′-end processing.
登录
查看更多内容
影响因子：
10.5
作者：
Chan SL;Huppertz I;Yao C;Weng L;Moresco JJ;Yates JR 3rd;Ule J;Manley JL;Shi Y
通讯作者：
Shi Y
影响因子：
16
作者：
Nemeroff, ME;Barabino, SML;Krug, RM
通讯作者：
Krug, RM
影响因子：
56.9
作者：
Bard, J;Zhelkovsky, AM;Bohm, A
通讯作者：
Bohm, A
影响因子：
64.8
作者：
Gavin, AC;Bösche, M;Superti-Furga, G
通讯作者：
Superti-Furga, G
影响因子：
56.9
作者：
MINVIELLESEBASTIA, L;PREKER, PJ;KELLER, W
通讯作者：
KELLER, W