Discovery of potent and selective inhibitors of human aminopeptidases ERAP1 and ERAP2 by screening libraries of phosphorus-containing amino acid and dipeptide analogues.
Discovery of potent and selective inhibitors of human aminopeptidases ERAP1 and ERAP2 by screening libraries of phosphorus-containing amino acid and dipeptide analogues.
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通过筛选含磷氨基酸和二肽类似物文库，发现人氨肽酶 ERAP1 和 ERAP2 的有效选择性抑制剂。
DOI：
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发表时间：
2016
影响因子：
2.7
通讯作者：
A. Mucha
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ewelina Węglarz;S. Vassiliou;A. Mucha
通过ER氨基肽酶修剪抗原肽 - 结构研究的可能性。
影响因子：
3.6
作者：
Stratikos E;Stern LJ
通讯作者：
Stern LJ
对二氨基乙基膦酸和次膦酸（丙氨酸氨基肽酶的选择性抑制剂）的 P1S1 结合模式的结构深入了解。
影响因子：
6.7
作者：
Węglarz-Tomczak,Ewelina;Berlicki,Łukasz;Pawełczak,Małgorzata;Nocek,Bogusław;Joachimiak,Andrzej;Mucha,Artur
通讯作者：
Mucha,Artur
通过荧光底物分析、抑制研究和分子建模研究脑膜炎奈瑟菌 M1 丙氨酸氨肽酶配体结合特异性的综合方法。
影响因子：
3.9
作者：
Węglarz-Tomczak,Ewelina;Poręba,Marcin;Byzia,Anna;Berlicki,Łukasz;Nocek,Bogusław;Mulligan,Rory;Joachimiak,Andrzej;Drąg,Marcin;Mucha,Artur
通讯作者：
Mucha,Artur