Conformational inhibition of the hepatitis C virus internal ribosome entry site RNA.
Conformational inhibition of the hepatitis C virus internal ribosome entry site RNA.
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DOI：
10.1038/nchembio.217
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发表时间：
2009-11
影响因子：
14.8
通讯作者：
Hermann, Thomas
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Parsons, Jerod;Castaldi, M. Paola;Dutta, Sanjay;Dibrov, Sergey M.;Wyles, David L.;Hermann, Thomas
The internal ribosome entry site (IRES), a highly conserved structured element of the hepatitis C virus genomic RNA, is an attractive target for antiviral drugs. Here we show that benzimidazole inhibitors of the HCV replicon act by conformational induction of a widened interhelical angle in the IRES subdomain IIa which facilitates the undocking of subdomain IIb from the ribosome and ultimately leads to inhibition of IRES-driven translation in HCV-infected cells.
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影响因子：
5
作者：
Lukavsky, Peter J.
通讯作者：
Lukavsky, Peter J.
DOI：
10.1038/nsb1004
发表时间：
2003-12-01
期刊：
NATURE STRUCTURAL BIOLOGY
影响因子：
--
作者：
Lukavsky, PJ;Kim, I;Puglisi, JD
通讯作者：
Puglisi, JD
影响因子：
64.5
作者：
Otto, GA;Puglisi, JD
通讯作者：
Puglisi, JD
影响因子：
5.4
作者：
Song, Yutong;Friebe, Peter;Niepmann, Michael
通讯作者：
Niepmann, Michael
影响因子：
7.3
作者：
Seth, PP;Miyaji, A;Griffey, RH
通讯作者：
Griffey, RH