Identification of T cell antigens in the 21st century, as difficult as ever.
Identification of T cell antigens in the 21st century, as difficult as ever.
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DOI：
10.1016/j.smim.2022.101659
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发表时间：
2022-03
影响因子：
7.8
通讯作者：
Teyton, Luc
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lantz, Olivier;Teyton, Luc
识别T细胞识别的抗原仍然具有挑战性，特别是对于先天性T细胞，其不识别肽，但在MHC样分子的背景下识别小代谢物或脂质，或者看到非MHC限制性抗原。这种情况的根本原因是T细胞受体对其配体的低亲和力，加上一定程度的简并性，使它们与抗原呈递细胞上的类似表面结合。在此，我们将非详尽地描述一些用于鉴定肽抗原的方法，并简要提及最近为此目的提出的高通量方法。然后，我们将介绍如何发现先天性T细胞（NKT，MAIT和γδ T细胞）识别的分子。我们将证明，在许多情况下，偶然发现是有帮助的。
Identifying antigens recognized by T cells is still challenging, particularly for innate like T cells that do not recognize peptides but small metabolites or lipids in the context of MHC-like molecules or see non-MHC restricted antigens. The fundamental reason for this situation is the low affinity of T cell receptors for their ligands coupled with a level of degeneracy that makes them bind to similar surfaces on antigen presenting cells. Herein we will describe non-exhaustively some of the methods that were used to identify peptide antigens and briefly mention the high throughput methods more recently proposed for that purpose. We will then present how the molecules recognized by innate like T cells (NKT, MAIT and γδ T cells) were discovered. We will show that serendipity was instrumental in many cases.
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DOI：
10.1126/science.aad2791
发表时间：
2016-02-12
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Delong T;Wiles TA;Baker RL;Bradley B;Barbour G;Reisdorph R;Armstrong M;Powell RL;Reisdorph N;Kumar N;Elso CM;DeNicola M;Bottino R;Powers AC;Harlan DM;Kent SC;Mannering SI;Haskins K
通讯作者：
Haskins K
DOI：
10.1084/jem.20212525
发表时间：
2022-09-05
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.5
作者：
Birnbaum ME;Mendoza JL;Sethi DK;Dong S;Glanville J;Dobbins J;Ozkan E;Davis MM;Wucherpfennig KW;Garcia KC
通讯作者：
Garcia KC
影响因子：
24.1
作者：
Deseke M;Prinz I
通讯作者：
Prinz I
影响因子：
6.4
作者：
Aarnoudse, CA;Krüse, M;Schrier, PI
通讯作者：
Schrier, PI