Face selective reduction of the exocyclic double bond in isatin derived spirocyclic lactones.
Face selective reduction of the exocyclic double bond in isatin derived spirocyclic lactones.
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DOI：
10.1039/c2ob27008k
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发表时间：
2013-01-14
影响因子：
3.2
通讯作者：
Natarajan A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rana S;Natarajan A
本文报道了螺-羟吲哚体系中α-亚甲基-γ-丁内酯环外双键的一种不寻常的面选择性还原。螺-羟吲哚组装通过铟金属介导的Barbier型反应，然后由酸催化的内酯化。
We report an unusual face selective reduction of the exocyclic double bond in the α-methylene-γ-butyrolactone motif of spiro-oxindole systems. The spiro-oxindoles were assembled by an indium metal mediated Barbier-type reaction followed by an acid catalyzed lactonization.
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