Total Synthesis of Aculeatins A and B, and Formal Synthesis of Aculeatin D and 6-epi-Aculeatin D through an Asymmetric Aldol Reaction
Total Synthesis of Aculeatins A and B, and Formal Synthesis of Aculeatin D and 6-epi-Aculeatin D through an Asymmetric Aldol Reaction
复制标题
Aculeatin A 和 B 的全合成，以及 Aculeatin D 和 6-epi-Aculeatin D 通过不对称羟醛反应的正式合成
DOI：
10.1055/s-0034-1380228
复制
发表时间：
2015-02
影响因子：
2.6
通讯作者：
Wang Xiaoji
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huang Shuangping;Chen Shipeng;Wang Gaopeng;Zhang Jianting;Tang Linjun;Du Guangyan;Wang Xiaoji
摘要本文报道了一种全合成双螺环天然产物aculeatin A、B、D和6-epi-aculeatin D的方法。关键步骤包括四异丙醇钛/（S）-[1，1 ′-联萘]-2，2 ′-二醇体系催化不对称羟醛缩合反应生成C2位羟基、羟基定向还原和Weinreb酮合成。
Abstract A versatile and straightforward approach to the total synthesis of the dispirocyclic natural products aculeatins A, B, and D and 6-epi-aculeatin D was developed. The key steps involve a catalytic asymmetric aldol reaction using a titanium(IV) tetraisopropoxide/(S)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diol system to form a C-2 hydroxy group, a hydroxy-directed reduction, and a Weinreb ketone synthesis.
影响因子：
3.3
作者：
H. Kazama;T. Morimoto-Tanifuji;A. Nose
通讯作者：
H. Kazama;T. Morimoto-Tanifuji;A. Nose
影响因子：
--
作者：
E. Plettner;Ashley Mohle;Martin T. Mwangi;Johanna Griscti;Brian O. Patrick;Ranjeet Nair;Raymond J. Batchelor;F.W.B. Einstein
通讯作者：
E. Plettner;Ashley Mohle;Martin T. Mwangi;Johanna Griscti;Brian O. Patrick;Ranjeet Nair;Raymond J. Batchelor;F.W.B. Einstein