Familial site-specific ovarian cancer is linked to BRCA1 on 17q12-21.
Familial site-specific ovarian cancer is linked to BRCA1 on 17q12-21.
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家族性位点特异性卵巢癌与 17q12-21 上的 BRCA1 相关。
DOI：
--
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发表时间：
1994
影响因子：
9.8
通讯作者：
B. Ponder
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
E. Steichen‐Gersdorf;Holly H. Gallionl;D. Ford;C. Girodet;D. Easton;R. Dicioccio;G. Evans;M. Ponder;C. Pye;S. Mazoyer;T. Noguchi;Fabienne Karen;ueven;H. Sobol;A.;Hardouin;M. Piver;Simon A. Smith;B. Ponder
在一项对9个“位点特异性”卵巢癌家族的研究中（标准：3例或3例以上上皮性卵巢癌，无年龄< 50岁的乳腺癌诊断病例），我们获得了与乳腺癌易感基因17 q12 -21上的BRCA 1连锁的证据。如果假设这些家族中的癌症风险仅限于卵巢，则与BRCA 1相关的家族比例的最佳估计为0.78（95%置信区间0.32 -1.0）。如果假设乳腺癌和卵巢癌的易感性，则相关比例为1.0（95%置信区间为0.46 -1.0）。家族性位点特异性卵巢癌与BRCA 1的联系表明在这些家族中进行预测性检测的可能性;然而，这仅适用于与BRCA 1联系的证据确凿的家族。
In a study of nine families with "site-specific" ovarian cancer (criterion: three or more cases of epithelial ovarian cancer and no cases of breast cancer diagnosed at age < 50 years) we have obtained evidence of linkage to the breast-ovarian cancer susceptibility gene, BRCA1 on 17q12-21. If the risk of cancer in these families is assumed to be restricted to the ovary, the best estimate of the proportion of families linked to BRCA1 is .78 (95% confidence interval .32-1.0). If predisposition to both breast and ovarian cancer is assumed, the proportion linked is 1.0 (95% confidence interval .46-1.0). The linkage of familial site-specific ovarian cancer to BRCA1 indicates the possibility of predictive testing in such families; however, this is only appropriate in families where the evidence for linkage to BRCA1 is conclusive.
影响因子：
56.9
作者：
HALL, JM;LEE, MK;KING, MC
通讯作者：
KING, MC
影响因子：
56.9
作者：
PELTOMAKI, P;AALTONEN, LA;VOGELSTEIN, B
通讯作者：
VOGELSTEIN, B