CLC-3 and SOX2 regulate the cell cycle in DU145 cells.
CLC-3 and SOX2 regulate the cell cycle in DU145 cells.
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DOI：
10.3892/ol.2020.12235
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发表时间：
2020-12
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Lin X
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen J;Wang F;Lu Y;Yang S;Chen X;Huang Y;Lin X
性别决定区Y-box 2（SOX 2）是一种转录因子，在许多不同类型的恶性肿瘤中发挥作用。氯离子通道蛋白的表达改变已在多种恶性肿瘤中描述。然而，SOX 2和氯离子通道蛋白之间的关联尚未完全了解。本研究探讨了SOX 2和氯电压门控通道3（CLC-3）在前列腺癌中的相关性。流式细胞术显示CLC-3或SOX 2的失活将细胞周期进程阻滞在G 0/G1期。此外，通过免疫共沉淀观察到CLC-3与SOX 2结合，反之亦然。SOX 2似乎部分通过调节细胞周期来启动和维持前列腺癌肿瘤发生。这些发现表明SOX 2和CLC-3作为开发多靶向治疗药物的靶点的潜力。
Sex determining region Y-box 2 (SOX2) is a transcription factor that serves a role in numerous different types of malignant cancer. Altered expression of chloride channel proteins has been described in a variety of malignancies. However, the association between SOX2 and chloride channel proteins is not yet fully understood. The present study investigated the association between SOX2 and chloride voltage-gated channel 3 (CLC-3) in prostate cancer. Flow cytometry demonstrated that the inactivation of CLC-3 or SOX2 arrested cell cycle progression in the G0/G1 phase. Furthermore, CLC-3 was observed to bind to SOX2, and vice versa, by co-immunoprecipitation. SOX2 appears to initiate and maintain prostate cancer tumorigenesis, in part, by modulating the cell cycle. These findings indicate the potential of SOX2 and CLC-3 as targets for the development of multi-targeted therapeutics.
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