Effects of polyhydroxyfullerenes on organophosphate-induced toxicity in mice.
Effects of polyhydroxyfullerenes on organophosphate-induced toxicity in mice.
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DOI：
10.1016/j.tox.2020.152586
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发表时间：
2020-12-01
期刊：
影响因子：
4.5
通讯作者：
Zhou Z
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ehrich M;Hinckley J;Werre SR;Zhou Z
两种多羟基富勒烯，它们在体外降低有机磷（OP）诱导的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制，通过腹膜内（ip）途径给药或以0.9-24 mg/kg的剂量局部施用，以保护成年雄性小鼠免受指示OP毒性的酶抑制和行为作用，所述OP毒性是由于暴露于1.7 - 2 mg/kg二氟磷酸盐（DFP）ip或2.3 - 2.0 mg/kg二氟磷酸盐（DFP）ip引起的。2.7 mg对氧磷外用。给药模式包括通过ip途径同时给予OP-富勒烯，以及OP后20分钟局部给予多羟基富勒烯。OP螯合的聚羟基富勒烯的好处被指出，并依赖于OP化合物以及聚羟基富勒烯处理的时间和路线。
Two polyhydroxyfullerenes, which decrease organophosphate (OP)-induced acetylcholinesterase (AChE) inhibition in vitro, were administered by the intraperitoneal (ip) route or applied topically at doses of 0.9–24 mg/kg to protect adult male mice from enzyme-inhibiting and behavioral effects indicative of OP toxicity resulting from exposure to 1.7 – 2 mg/kg diphosphorofluoridate (DFP) ip or 2.3 – 2.7 mg paraoxon topical. Dosing paradigms included OP-fullerene simultaneous administration by the ip route, and 20 min post-OP polyhydroxyfullerene treatment topically. Benefits of OP sequestration by the polyhydroxyfullerene were noted and were dependent on the OP compound as well as timing and route of the polyhydroxyfullerene treatment.
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影响因子：
5.8
作者：
ELLMAN, GL;COURTNEY, KD;FEATHERSTONE, RM
通讯作者：
FEATHERSTONE, RM
影响因子：
5.1
作者：
Dachir, Shlomit;Barness, Izhak;Kadar, Tamar
通讯作者：
Kadar, Tamar
DOI：
10.1080/15287394.2012.670894
发表时间：
2012
期刊：
Journal of toxicology and environmental health. Part A
影响因子：
--
作者：
Monteiro-Riviere NA;Linder KE;Inman AO;Saathoff JG;Xia XR;Riviere JE
通讯作者：
Riviere JE
影响因子：
3.2
作者：
Wong, Pamela T.;Bhattacharjee, Somnath;Choi, Seok Ki
通讯作者：
Choi, Seok Ki
影响因子：
3.7
作者：
Dellinger AL;Cunin P;Lee D;Kung AL;Brooks DB;Zhou Z;Nigrovic PA;Kepley CL
通讯作者：
Kepley CL