Mitophagy in carcinogenesis and cancer treatment.
Mitophagy in carcinogenesis and cancer treatment.
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DOI：
10.1007/s12672-021-00454-1
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发表时间：
2021-12-01
影响因子：
2.2
通讯作者：
Zhivotovsky B
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Denisenko TV;Gogvadze V;Zhivotovsky B
为了维持一个功能正常的线粒体网络，细胞发展了一种质量控制机制，即有丝分裂。这一过程可以通过不同的途径诱导。研究最多的是所谓的PINK1/Parkin途径，它与最初发现与帕金森氏症有关的几种线粒体蛋白的泛素化有关。另一种类型的有丝分裂吞噬被称为受体介导的有丝分裂吞噬，它包括蛋白质，如BNIP3和BNIP3L，也被称为Nix。通过这两种机制，有丝分裂完成其功能并维持细胞内环境的稳定。在这里，我们总结了目前关于丝裂原吞噬调节机制及其与癌症进展和抗癌治疗的相互作用的知识。
In order to maintain a functional mitochondrial network, cells have developed a quality control mechanism, namely mitophagy. This process can be induced through different pathways. The most studied is the so-called PINK1/Parkin pathway, which is associated with ubiquitylation of several mitochondrial proteins that were initially found to be related to Parkinson’s disease. Another type of mitophagy is known as receptor-mediated mitophagy, which includes proteins, such as BNIP3 and BNIP3L, also known as Nix. Through these two mechanisms, mitophagy fulfills its functions and maintains cellular homeostasis. Here, we summarize the current knowledge about the mechanisms of mitophagy regulation and their interplay with cancer progression as well as anticancer treatment.
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