Molecular analysis of 24 Alagille syndrome families identifies a single submicroscopic deletion and further localizes the Alagille region within 20p12.
Molecular analysis of 24 Alagille syndrome families identifies a single submicroscopic deletion and further localizes the Alagille region within 20p12.
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对 24 个 Alagille 综合征家族的分子分析发现了一个亚显微缺失，并进一步将 Alagille 区域定位在 20p12 内。
DOI：
--
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发表时间：
1995
影响因子：
9.8
通讯作者：
Taub,R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rand,EB;Spinner,NB;Piccoli,DA;Whitington,PF;Taub,R
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