Kenji,Naritomi.: Human Genetics. 80. 201-202 (1988)
Kenji,Naritomi.: Human Genetics. 80. 201-202 (1988)
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Kenji，成富：人类遗传学。
DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
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作者：
影响因子：
6.7
作者：
D. Gardner‐medwin
通讯作者：
D. Gardner‐medwin
男性 Xp21 染色体的轻微缺失与杜氏肌营养不良症、慢性肉芽肿病、色素性视网膜炎和麦克劳德综合征的表达相关。
影响因子：
9.8
作者：
Francke,U;Ochs,HD;deMartinville,B;Giacalone,J;Lindgren,V;Distèche,C;Pagon,RA;Hofker,MH;vanOmmen,GJ;Pearson,PL
通讯作者：
Pearson,PL