Cellular model systems to study cardiovascular injury from chemotherapy.
Cellular model systems to study cardiovascular injury from chemotherapy.
复制标题
DOI：
10.1007/s11239-020-02299-x
复制
发表时间：
2021-05
影响因子：
4
通讯作者：
Burridge, Paul W.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fonoudi, Hananeh;Burridge, Paul W.
关键词：
尽管为癌症患者产生有效的药理学治疗选择做出了所有努力，但这些物质对心血管系统的不良副作用正在成为癌症幸存者的主要问题。快速发展的肿瘤学领域需要寻求更准确和可靠的临床前筛查。hiPSC衍生的心肌细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞提供了可用于筛选平台的生理学相关细胞的无限来源。来源于hiPSC的细胞可以测量药物诱导的心脏不同方面的改变，包括电生理学、收缩性和结构。在这篇综述中，我们将概述不同的体内和体外临床前药物安全性筛选。在以下部分中，我们将重点关注hiPSC衍生的心肌细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞，并介绍这些细胞在单细胞心脏毒性测定中应用的现有知识。在最后一部分，我们将重点介绍心脏类器官作为多细胞类型平台及其在化疗药物心脏毒性筛选中的作用。
In spite of all the efforts for generating efficient pharmacological treatment options for cancer patients, the unwanted side effect of these substances on the cardiovascular system is becoming a major issue for cancer survivors. The fast pacing oncology field necessitate the quest for more accurate and reliable preclinical screenings. hiPSCs derived cardiomyocytes, endothelial and vascular smooth muscle cells provide unlimited source of physiologically relevant cells that could be used in the screening platforms. Cells derived from hiPSCs can measure drug induced alterations to different aspect of the heart including electrophysiology, contractility and structure. In this review, we will give an overview of the different in vivo and in vitro preclinical drug safety screenings. In following sections, we will focus on hiPSCs-derived cardiomyocytes, endothelial and vascular smooth muscle cells and present the current knowledge of the application of these cells in unicellular cardiotoxicity assays. In the final part, we will focus on cardiac organoids as multi cell type platform and their role in cardiotoxicity screening of the chemotherapeutic drugs.
登录
查看更多内容
人类3D心脏微动物的表征和验证，以评估心脏病理变化。
影响因子：
4.6
作者：
Archer CR;Sargeant R;Basak J;Pilling J;Barnes JR;Pointon A
通讯作者：
Pointon A
影响因子：
7.7
作者：
Knowles DA;Burrows CK;Blischak JD;Patterson KM;Serie DJ;Norton N;Ober C;Pritchard JK;Gilad Y
通讯作者：
Gilad Y
影响因子：
28.1
作者：
Richards, Dylan J.;Li, Yang;Mei, Ying
通讯作者：
Mei, Ying
DOI：
10.1164/rccm.201606-1200oc
发表时间：
2017-04-01
影响因子：
24.7
作者：
Sa, Silin;Gu, Mingxia;Rabinovitch, Marlene
通讯作者：
Rabinovitch, Marlene
影响因子：
20.1
作者：
Mercola M;Colas A;Willems E
通讯作者：
Willems E