An update on the LIM and SH3 domain protein 1 (LASP1): a versatile structural, signaling, and biomarker protein.
An update on the LIM and SH3 domain protein 1 (LASP1): a versatile structural, signaling, and biomarker protein.
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DOI：
10.18632/oncotarget.3083
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发表时间：
2015-01-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Grunewald TG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Orth MF;Cazes A;Butt E;Grunewald TG
编码LIM和SH3结构域蛋白的基因（LASP1）是20年前从乳腺癌转移的cDNA文库中克隆出来的。LASP1作为一类包含一个n端LIM和一个c端SH3结构域的蛋白的首个蛋白，在星云蛋白群中建立了一个新的LIM蛋白亚家族。自发现以来，LASP1被证明是一种非常通用的蛋白质，因为它的特殊结构允许与各种结合伙伴相互作用，它在正常组织中无处不在的表达，尽管有不同的表达模式，并且它具有将信号从细胞质传递到细胞核的能力。因此，LASP1在细胞结构、生理过程和细胞信号传导中起着关键作用。此外，LASP1过表达有助于癌症侵袭性，这暗示了LASP1作为癌症生物标志物的潜在价值。在这篇综述中，我们总结了关于LASP1的结构、调控、功能和表达模式的已发表的数据，重点介绍了它在人类癌症中的作用和作为生物标记蛋白的作用。此外，我们对已发表的微阵列（n= 2780）进行了全面的转录组分析，说明了LASP1在正常组织中的表达谱及其在广泛的人类癌症实体中的过表达。
The gene encoding the LIM and SH3 domain protein (LASP1) was cloned two decades ago from a cDNA library of breast cancer metastases. As the first protein of a class comprising one N-terminal LIM and one C-terminal SH3 domain, LASP1 founded a new LIM-protein subfamily of the nebulin group. Since its discovery LASP1 proved to be an extremely versatile protein because of its exceptional structure allowing interaction with various binding partners, its ubiquitous expression in normal tissues, albeit with distinct expression patterns, and its ability to transmit signals from the cytoplasm into the nucleus. As a result, LASP1 plays key roles in cell structure, physiological processes, and cell signaling. Furthermore, LASP1 overexpression contributes to cancer aggressiveness hinting to a potential value of LASP1 as a cancer biomarker. In this review we summarize published data on structure, regulation, function, and expression pattern of LASP1, with a focus on its role in human cancer and as a biomarker protein. In addition, we provide a comprehensive transcriptome analysis of published microarrays (n=2,780) that illustrates the expression profile of LASP1 in normal tissues and its overexpression in a broad range of human cancer entities.
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作者：
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DOI：
10.1016/j.urolonc.2010.05.008
发表时间：
2012-07-01
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作者：
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