Biogenesis of bacterial membrane vesicles.
Biogenesis of bacterial membrane vesicles.
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DOI：
10.1111/j.1365-2958.2009.06731.x
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发表时间：
2009-06
影响因子：
3.6
通讯作者：
Cookson BT
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Deatherage BL;Lara JC;Bergsbaken T;Rassoulian Barrett SL;Lara S;Cookson BT
膜囊泡（MV）的释放仍然是不确定的，尽管它的保护之间复制革兰氏阴性菌在体外和体内。在沙门氏菌MV中鉴定的蛋白质，来源于包膜，通过特定的限定结构域控制MV的产生，所述结构域促进包膜结构内的外膜蛋白-肽聚糖（OM-PG）和OM蛋白-内膜蛋白（OM-PG-IM）相互作用。OM-PG和OM-PG-IM相互作用的调节沿着细胞体和分裂隔膜，分别保持膜的完整性，同时协调具有不同大小分布和蛋白质含量的MV的局部释放。这些数据支持MV生物发生的模型，其中细菌生长和分裂引起包膜结构内OM-PG和OM-PG-IM缔合的密度的暂时的局部降低，从而释放外膜作为MV。
Membrane vesicle (MV) release remains undefined, despite its conservation among replicating Gram-negative bacteria both in vitro and in vivo. Proteins identified in Salmonella MVs, derived from the envelope, control MV production via specific defined domains that promote outer membrane protein-peptidoglycan (OM-PG) and OM protein-inner membrane protein (OM-PG-IM) interactions within the envelope structure. Modulation of OM-PG and OM-PG-IM interactions along the cell body and at division septa, respectively, maintains membrane integrity while coordinating localized release of MVs with distinct size distribution and protein content. These data support a model of MV biogenesis, wherein bacterial growth and division invoke temporary, localized reductions in the density of OM-PG and OM-PG-IM associations within the envelope structure, thus releasing outer membrane as MVs.
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影响因子：
3.2
作者：
CHAI, TJ;FOULDS, J
通讯作者：
FOULDS, J
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Brennan, MA;Cookson, BT
通讯作者：
Cookson, BT
影响因子：
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作者：
BRAUN, V;REHN, K;WOLFF, H
通讯作者：
WOLFF, H
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作者：
Clavel, T;Germon, P;Lazzaroni, JC
通讯作者：
Lazzaroni, JC
DOI：
10.1073/pnas.120163297
发表时间：
2000-06-06
影响因子：
11.1
作者：
Datsenko, KA;Wanner, BL
通讯作者：
Wanner, BL