Facile Synthesis of 2H-Benzo[h]Chromenes via an Arylamine-Catalyzed Mannich Cyclization Cascade Reaction.

Facile Synthesis of 2H-Benzo[h]Chromenes via an Arylamine-Catalyzed Mannich Cyclization Cascade Reaction.
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芳胺催化Mannich环化级联反应合成2 H-苯并[h]色烯

DOI:
10.3390/molecules26123617
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发表时间:
2021-06-12
期刊:
Molecules (Basel, Switzerland)
影响因子:
--
通讯作者:
Wang W
Wang W
中科院分区:
其他
文献类型:
--
作者:
Zhang Y;Ji P;Meng X;Gao F;Zeng F;Wang W

文献摘要

参考文献

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采用芳胺催化的Mannich环化级联反应合成了取代的2 H-苯并[h]色烯类化合物。该方法的显着特点包括由简单苯胺催化的邻醌甲基化物(o-QMs)的有效生成。温和的反应条件允许广谱的1-和2-萘酚和反式肉桂醛以高效率参与级联序列。
A simple arylamine-catalyzed Mannich-cyclization cascade reaction was developed for facile synthesis of substituted 2H-benzo[h]chromenes. The notable feature of the process included the efficient generation of ortho-quinone methides (o-QMs) catalyzed by a simple aniline. The mild reaction conditions allowed for a broad spectrum of 1- and 2-naphthols and trans-cinnamaldehydes to engage in the cascade sequence with high efficiency.
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