Chemical microarray: a new tool for drug screening and discovery.
Chemical microarray: a new tool for drug screening and discovery.
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DOI：
10.1016/j.drudis.2006.05.002
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发表时间：
2006-07
影响因子：
7.4
通讯作者：
Horiuchi, Kurumi Y.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ma, Haiching;Horiuchi, Kurumi Y.
微滴板HTS已成为制药行业探索化学多样性空间和识别特定生物靶点的活性化合物和药效团的主要工具。然而，由于基因组学和蛋白质组学研究产生的药物靶点数量迅速增加，以及高通量合成产生的大量化学文库，HTS面临着严峻的挑战。迫切需要找到一种新的方法，以快速、低成本的方式分析大量化学物质对数百种生物目标的活性。化学微阵列可以应对这一挑战，因为它具有识别和评估小分子作为潜在治疗试剂的能力。在过去的几年中，化学微阵列技术具有不同的表面化学和激活策略，在化学-蛋白质相互作用的评估，酶活性抑制，靶标识别，信号通路阐明和基于细胞的功能分析方面取得了许多成功。化学微阵列技术的成功将为大量化合物的并行功能分析提供前所未有的可能性和能力。
HTS with microtiter plates has been the major tool used in the pharmaceutical industry to explore chemical diversity space and to identify active compounds and pharmacophores for specific biological targets. However, HTS faces a daunting challenge regarding the fast-growing numbers of drug targets arising from genomic and proteomic research, and large chemical libraries generated from high-throughput synthesis. There is an urgent need to find new ways to profile the activity of large numbers of chemicals against hundreds of biological targets in a fast, low-cost fashion. Chemical microarray can rise to this challenge because it has the capability of identifying and evaluating small molecules as potential therapeutic reagents. During the past few years, chemical microarray technology, with different surface chemistries and activation strategies, has generated many successes in the evaluation of chemical–protein interactions, enzyme activity inhibition, target identification, signal pathway elucidation and cell-based functional analysis. The success of chemical microarray technology will provide unprecedented possibilities and capabilities for parallel functional analysis of tremendous amounts of chemical compounds.
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影响因子：
15
作者：
MacBeath, G;Koehler, AN;Schreiber, SL
通讯作者：
Schreiber, SL
影响因子：
2.9
作者：
Dickopf, S;Frank, M;Nestler, HP
通讯作者：
Nestler, HP
影响因子：
2.9
作者：
Gopalakrishnan, SM;Moreland, RB;Warrior, U
通讯作者：
Warrior, U
DOI：
10.1073/pnas.1530261100
发表时间：
2003-07-22
影响因子：
11.1
作者：
Gosalia, DN;Diamond, SL
通讯作者：
Diamond, SL
影响因子：
--
作者：
Gopalakrishnan, SM;Karvinen, J;Warrior, U
通讯作者：
Warrior, U