The hepatitis C virus 5'UTR genomic region remains highly conserved under HAART: a 4- to 8-year longitudinal study from HCV/HIV co-infected patients.
The hepatitis C virus 5'UTR genomic region remains highly conserved under HAART: a 4- to 8-year longitudinal study from HCV/HIV co-infected patients.
复制标题
丙型肝炎病毒 5UTR 基因组区域在 HAART 下仍然高度保守：一项对 HCV/HIV 合并感染患者进行的 4 至 8 年纵向研究。
DOI：
10.1089/aid.2009.0237
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发表时间：
2010
影响因子：
1.5
通讯作者：
Quarleri,Jorge
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Moretti,Franco;Bolcic,Federico;Mammana,Lilia;Bouzas,MariaBelen;Laufer,Natalia;Quarleri,Jorge
据报道，丙型肝炎病毒（HCV）可能是嗜淋巴细胞的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）合并感染的设置。在HIV感染的受试者中，HCV可能在与HIV-1相同的细胞中复制，这增加了这些病原体之间直接相互作用的机会。在没有任何抗病毒治疗压力的情况下，两种病毒都可以在这种特定的细胞情况下建立竞争关系。1 HCV 50非翻译区（50 UTR）负责通过内部核糖体进入位点（IRES）启动病毒翻译，先前已描述当在感染的淋巴细胞中培养时含有特定的核苷酸取代。2该区域的序列变异性对IRES元件的结构组织和功能具有重要意义，并可能与HCV RNA浓度相关。3
It has been reported that hepatitis C virus (HCV) may be lymphotropic in the setting of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) coinfection. In HIV-infected subjects, HCV may replicate in the same cells as HIV-1, which increases the opportunity for direct interactions between these pathogens. Without any antiviral-therapy pressure, both viruses could establish a competitive relation for this particular cellular scenario. 1The HCV 50 untranslated region (50UTR), responsible for the initiation of viral translation via an internal ribosome entry site (IRES), has been previously described to contain specific nucleotide substitutions when cultured in infected lymphoid cells. 2 Sequence variability in this region has important implications for structural organization and the function of the IRES element and could correlate with HCV RNA concentration. 3
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